艾瑞妮_艾瑞妮一个疗程多少钱

艾瑞妮_艾瑞妮

艾瑞妮_艾瑞妮用法

转移性乳腺癌

HER2 检测

在使用本品治疗前，应使用经充分验证的检测方法进行 HER2 状态的检测。吡咯替尼仅可用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。

推荐剂量和给药方法

吡咯替尼推荐剂量为 400 mg，每日 1 次，餐后 30 分钟内口服，每天同一时间服药。连续服用，每 21 天为一个周期。如果患者漏服了某一天的吡咯替尼，不需要补服，下一次按计划服药即可。

卡培他滨的推荐剂量为 1000 mg/m²，每日 2 次口服（早晚各 1 次，每日总剂量 2000 mg/m²），在餐后 30 分钟内服用（早上一次与吡咯替尼同服），连续服用 14 天休息 7 天，每 21 天为一个周期。有关卡培他滨用药的详细信息，请参见卡培他滨的药品说明书。

治疗用药应持续直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

艾瑞妮_艾瑞妮在中国获批适应症

2018年8月16日，吡咯替尼获得NMPA附条件批准上市，适应症为联合卡培他滨用于治疗HER2阳性，既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫杉类化疗。

艾瑞妮_艾瑞妮有哪些靶点？

艾瑞妮_艾瑞妮靶点有HER2

艾瑞妮_艾瑞妮有没有其他名字？

艾瑞妮_艾瑞妮其他名字：马来酸吡咯替尼片。

艾瑞妮_艾瑞妮国内有卖吗？

艾瑞妮_艾瑞妮国内是否有卖：是。

艾瑞妮_艾瑞妮对转移性乳腺癌有效吗？

艾瑞妮_艾瑞妮对转移性乳腺癌是有效的。

吡咯替尼是不可逆的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，显著抑制表皮生长因子受体（ErbB1/EGFR）和人表皮生长因子受体 2（ErbB2/HER2），半数抑制浓度（IC₅₀）分别为 5.6 nM、8.1 nM。

吡咯替尼可显著抑制 HER2 高表达的肿瘤细胞（乳腺癌、卵巢癌、胃癌肿瘤细胞）生长，IC₅₀ 为 1~43 nM。在多种移植瘤裸小鼠模型（乳腺癌、卵巢癌、肺癌）中，吡咯替尼可显著抑制 HER2 因子驱动的肿瘤生长，抑制 HER2 介导的下游信号通路，将肿瘤细胞阻滞在细胞周期 G1 期。

艾瑞妮_艾瑞妮一个疗程多少钱？

吡咯替尼进医保后，一瓶规格为160mg*28片的吡咯替尼价格大约为4093.6元；规格为80mg*14片的价格为1204元。

艾瑞妮_艾瑞妮的特殊人群

妊娠期患者

目前尚无吡咯替尼用于妊娠期女性的相关资料。动物试验中观察到对胚胎的毒性。建议育龄女性在接受吡咯替尼治疗期间和治疗结束后至少 8 周内应采用必要的避孕措施。

如在妊娠期间使用吡咯替尼，应告知患者可能对胎儿产生的危害，包括发育障碍和严重畸形。妊娠期间，本品仅在对母亲的潜在益处大于风险时才可以使用。

哺乳期患者

本品是否经乳汁排泄的动物试验正在进行中，尚不清楚本品是否经人乳汁排泄。因为许多药物都经人乳汁排泄，因此建议哺乳期妇女在接受吡咯替尼治疗期间停止母乳喂养。

儿童患者

尚缺乏吡咯替尼在 18 岁以下儿童和青少年患者中的安全性和有效性数据。不推荐 18 岁以下患者使用。

艾瑞妮_艾瑞妮药品性状是什么？

艾瑞妮_艾瑞妮药品性状是片剂。

艾瑞妮_艾瑞妮有没有进入医保？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2019-12-28，吡咯替尼，即Pyrotinib、艾瑞妮、艾瑞妮、马来酸吡咯替尼片正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。