瑞派替尼_Ripretinib什么时候上市

瑞派替尼_Ripretinib是不是瑞派替尼片；瑞普替尼；利培替尼，瑞派替尼片；瑞普替尼；利培替尼是瑞派替尼_Ripretinib的别名。

瑞派替尼_Ripretinib的功效和作用

瑞普替尼(Ripretinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受体A（PDGFRα）激酶，包括野生型，原发性和继发性突变。 瑞普替尼还可以在体外抑制其他激酶，例如PDGFRβ、TIE2、VEGFR2和BRAF。

瑞派替尼_Ripretinib耐药了怎么办？

瑞派替尼_Ripretinib耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是瑞派替尼_Ripretinib的注意事项：

掌足红斑综合征

接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会出现掌底红细胞感觉障碍综合征（PPES）。根据病情严重程度，停用Qinlock（瑞派替尼），然后以相同或减少的剂量继续服用。

新的原发性皮肤恶性肿瘤

接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能发生皮肤鳞状细胞癌（cuSCC），在启动Qinlock（瑞派替尼）时进行皮肤学评估，并在治疗期间进行常规评估。通过切除和皮肤病理学评估处理可疑的皮肤病变。

高血压

接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会出现高血压，不要在高血压未控制的患者中启动Qinlock（瑞派替尼）。在开始Qinlock（瑞派替尼）治疗之前充分控制血压。在使用Qinlock（瑞派替尼）治疗期间，根据临床指示监测血压，并酌情开始或调整抗高血压治疗。根据病情严重程度，停用Qinlock（瑞派替尼），然后以相同或减少的剂量继续服用，或永久停止。

心脏功能障碍

接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会发生心功能不全（包括心力衰竭、急性左心室衰竭、舒张功能不全和心室肥大）。根据临床指示，在开始Qinlock（瑞派替尼）治疗之前和治疗期间，通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。因3级或4级左心室收缩功能不全而永久停止使用Qinlock（瑞派替尼）。

伤口愈合不良的风险

接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。因此，Qinlock（瑞派替尼）有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少保留1周。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Qinlock（瑞派替尼）的安全性尚未确定。

胚胎-胎儿毒性

Qinlock（瑞派替尼）可能会对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕。建议有生育潜力的女性和男性在治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内使用有效的避孕措施。

瑞派替尼_Ripretinib是否在中国上市？

瑞派替尼_Ripretinib是在中国上市。

瑞派替尼_Ripretinib靶点是什么？

瑞派替尼_Ripretinib靶点是KIT，PDGFRα。

瑞派替尼_Ripretinib禁忌症是什么？

瑞派替尼_Ripretinib禁忌症如下：

暂无

瑞派替尼_Ripretinib医保报销条件？

瑞派替尼_Ripretinib医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。

Qinlock（瑞派替尼）暂未进入医保报销。

瑞派替尼_Ripretinib什么时候上市？

瑞派替尼_Ripretinib上市时间是2020-05-15。

Qinlock（瑞派替尼）是Deciphera公司开发的一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Qinlock（瑞派替尼）通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。是第一个第四代靶向药物。

瑞派替尼_Ripretinib国外适应症有哪些？

2020年5月15日，Qinlock（瑞派替尼）获得美国FDA批准，用于治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）的成年患者，这些患者已接受3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）的预先治疗。Qinlock是第一种特别批准用于晚期胃肠道间质瘤（GIST）四线治疗的新药。

瑞派替尼_Ripretinib怎么保存？

密封，在 68ºF 至 77ºF（20ºC 至 25ºC）之间的室温下保存。允许在15°C to 30°C (59°F to 86°F)温度下进行短途运输。