芦卡帕尼_Rucaparib是不是芦卡帕尼片；芦卡帕利；瑞卡帕布；鲁卡帕尼；鲁帕沙布，芦卡帕尼片；芦卡帕利；瑞卡帕布；鲁卡帕尼；鲁帕沙布是芦卡帕尼_Rucaparib的别名。
芦卡帕尼_Rucaparib的功效和作用
Rucaparib是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，包括包括PARP-1、PARP-2和PARP-3，在DNA修复中起一定作用。
体外研究表明，Rucaparib诱导的细胞毒性可能涉及抑制PARP酶活性和增加PARP-DNA复合物的形成，从而导致DNA损伤、凋亡和癌细胞死亡。
在BRCA1/2和其他DNA修复基因缺失的肿瘤细胞系中能观察到，rucaparib诱导的细胞毒性和抗肿瘤活性增加。Rucaparib已被证明能减少肿瘤生长，在有或无BRCA缺陷的人类癌症小鼠异种移植模型中。
芦卡帕尼_Rucaparib耐药了怎么办？
芦卡帕尼_Rucaparib耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是芦卡帕尼_Rucaparib的注意事项：
骨髓增生异常综合征/急性髓系白血病
接受Rubraca治疗的患者中可能潜在致命的骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）的不良反应。在患者从先前化疗引起的血液毒性中恢复之前，不要开始使用Rubraca。在基线检查时监测全血细胞计数，此后每月监测治疗期间的临床显著变化。对于长期血液毒性，中断Rubraca或减少剂量，并每周监测血液计数，直到恢复。如果MDS/AML得到确认，则停止使用Rubraca。
胚胎-胎儿毒性
在开始Rubraca治疗之前，建议对具有生殖潜力的女性进行妊娠测试。当给孕妇服用Rubraca时，会对胎儿造成伤害。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Rubraca后的6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者或怀孕的男性患者在治疗期间和最后一剂Rubraca后3个月内使用有效的避孕方法。建议男性患者在治疗期间以及最后一次服用Rubraca后的3个月内不要捐献精子。
芦卡帕尼_Rucaparib是否在中国上市？
芦卡帕尼_Rucaparib否在中国上市。
芦卡帕尼_Rucaparib靶点是什么？
芦卡帕尼_Rucaparib靶点是PARP1，PARP2，PARP3。
芦卡帕尼_Rucaparib禁忌症是什么？
芦卡帕尼_Rucaparib禁忌症如下：
暂无
芦卡帕尼_Rucaparib医保报销条件？
芦卡帕尼_Rucaparib医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。
Rubraca（芦卡帕尼）没有被纳入医保报销。
芦卡帕尼_Rucaparib什么时候上市？
芦卡帕尼_Rucaparib上市时间是2016-12-19。
Rubraca（芦卡帕尼）是有辉瑞公司研发的一款口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP酶抑制剂药物，于2016年获得美国食品药物管理局（FDA）批准上市。Rubraca（芦卡帕尼）可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3，利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞。
芦卡帕尼_Rucaparib国外适应症有哪些？
2016年12月19日，Rubraca（芦卡帕尼）获得美国食品药物管理局（FDA）加速批准治疗接受了两种或两种以上的化疗的，且具有FDA批准的伴随诊断试验确定的特定基因BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
2018年4月6日，Rubraca（芦卡帕尼）获得美国食品药物管理局（FDA）批准用于对铂类化疗有完全或部分反应的，复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。
2020年5月15日，Rubraca（芦卡帕尼）再次换的美国食品药物管理局（FDA）批准用于治疗已经接受了雄激素受体导向疗法和紫杉烷为基础的化疗的，并且BRCA1/2突变型转移性去势抗前列腺癌（mCRPC）患者，这是首个获批治疗前列腺癌的PARP抑制剂。
芦卡帕尼_Rucaparib怎么保存？
储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。
