阿贝西利_Abemaciclib是不是阿贝西利片;玻玛西林;玻玛西尼,阿贝西利片;玻玛西林;玻玛西尼是阿贝西利_Abemaciclib的别名。
阿贝西利_Abemaciclib的功效和作用
Verzenio是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,在HR+,HER2-乳腺癌细胞中,CDK4和CDK6会促进成视网膜细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化,并且推动细胞周期前进和细胞增生。Verzenio能够抑制Rb的磷酸化并且阻断细胞从细胞周期的G1期前进到S期,从而导致细胞衰老和凋亡。 在乳腺癌异种移植模型中,每天服用 Abemaciclib 作为单一药物或与抗雌激素药物不间断的联合给药,导致肿瘤体积缩小。
阿贝西利_Abemaciclib耐药了怎么办?
阿贝西利_Abemaciclib耐药了需要和主治医生积极商量,再决定后续治疗方法,请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是阿贝西利_Abemaciclib的注意事项:
腹泻
接受Verzenio(阿贝西利)治疗的患者可能会出现腹泻。指导患者在第一次出现稀便症状时,应开始使用洛哌丁胺等止泻疗法,增加口服液,并通知其医疗保健提供者进行进一步指导和适当的随访。对于3级或4级腹泻,或需要住院治疗的腹泻,停止服用Verzenio(阿贝西利),直到毒性消失≤1级,然后以下一个较低剂量恢复Verzenio(阿贝西利)。
间质性肺病 (ILD)/肺炎
在使用Verzenio(阿贝西利)和其他CDK4/6抑制剂治疗的患者中,可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)和/或肺炎。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状。放射学检查的症状可能包括缺氧、咳嗽、呼吸困难或间质浸润。应通过适当的调查排除此类症状的感染性、肿瘤性和其他原因。对于发生持续性或复发性2级ILD/肺炎的患者,建议中断剂量或减少剂量。对所有3级或4级ILD或肺炎患者永久停止服用Verzenio(阿贝西利)。
中性细胞减少
在接受Verzenio(阿贝西利)治疗的患者可能会出现中性粒细胞减少。开始Verzenio(阿贝西利)治疗前,前2个月每2周监测一次全血计数,后2个月每月监测一次,并根据临床指示进行监测。对于出现3级或4级中性粒细胞减少症的患者,建议中断剂量、减少剂量或延迟开始治疗周期。
肝毒性
对于接受Verzenio(阿贝西利)治疗的患者可能会出现 ALT升高、 AST升高。开始Verzenio(阿贝西利)治疗前,前两个月每两周监测一次肝功能测试(LFT),后两个月每月监测一次,并根据临床指示进行监测。对于出现持续性或复发性2级或3级或4级肝转氨酶升高的患者,建议中断剂量、减少剂量、中断剂量或延迟开始治疗周期。
静脉血栓栓塞
在接受Verzenio(阿贝西利)治疗的患者可能会发生静脉血栓栓塞,静脉血栓栓塞事件包括深静脉血栓形成、肺栓塞、盆腔静脉血栓形成、脑静脉窦血栓形成、锁骨下静脉和腋下静脉血栓形成以及下腔静脉血栓形成。在整个临床开发计划中,因静脉血栓栓塞而导致的死亡已有报道。监测患者静脉血栓形成和肺栓塞的症状和体征,并根据医学需要进行治疗。
胚胎-胎儿毒性
Verzenio(阿贝西利)可能对胎儿造成危害。告知患者该药对胎儿的潜在风险。 建议有生育潜力的女性在Verzenio 治疗期间和最后一次给药后至少 3 周内使用有效避孕措施。
阿贝西利_Abemaciclib是否在中国上市?
阿贝西利_Abemaciclib是在中国上市。
阿贝西利_Abemaciclib靶点是什么?
阿贝西利_Abemaciclib靶点是CDK4,CDK6。
阿贝西利_Abemaciclib禁忌症是什么?
阿贝西利_Abemaciclib禁忌症如下:
暂无
阿贝西利_Abemaciclib医保报销条件?
阿贝西利_Abemaciclib医保报销条件,是需在“医保报销政策”所批适应症内。
Verzenio(阿贝西利)暂未进入医保。
阿贝西利_Abemaciclib什么时候上市?
阿贝西利_Abemaciclib上市时间是2017-09-28。
Verzenio(阿贝西利)是礼来公司开发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂,于获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。Verzenio(阿贝西利)能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。
阿贝西利_Abemaciclib国外适应症有哪些?
2017年09月28日,Verzenio(阿贝西利)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,适用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌; 也可联合氟维司群(Fulvestrant),二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的 ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。
2018 年 2 月 26 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 Verzenio(阿贝西利)与芳香酶抑制剂(AI)联合作为初始药物用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性 (HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌的内分泌疗法。
2021年10月13日,美国食品和药物管理局(FDA)批准的Verzenio(阿贝西利)与内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)联合用于激素受体阳性(HR+)、人类表皮生长因子受体2-阴性(HER2-),淋巴结阳性,早期乳腺癌(EBC)复发风险高,Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。
阿贝西利_Abemaciclib怎么保存?
储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F), 允许在 15°C 到 30°C(59°F 到 86°F)之间进行短途运输。