地加瑞克_Degarelix什么时候上市

地加瑞克_Degarelix是不是注射用醋酸地加瑞克；，注射用醋酸地加瑞克；是地加瑞克_Degarelix的别名。

地加瑞克_Degarelix的功效和作用

地加瑞克是一种选择性的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂，可竞争性和可逆地结合垂体GnRH受体，从而快速减少促性腺激素、促黄体激素(LH)及促卵泡激素(FSH)的释放，并减少舉丸分泌翠酮(T)。 目前已知前列腺癌被认为对雄激素敏感，且去雄激素治疗对其具有疗效。不同于GnRH激动剂，GnRH拮抗剂在初始治疗后不会诱导LH激增和随后的睾酮激增/肿瘤刺激以及潜在的症状加重。

地加瑞克_Degarelix耐药了怎么办？

地加瑞克_Degarelix耐药了需要和主治医生积极商量，再决定后续治疗方法，请勿私下找药方或听信民间治疗方案。以下是地加瑞克_Degarelix的注意事项：

过敏反应

对地加瑞克（Firmagon）或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用。地加瑞克（Firmagon）上市后出现过敏反应，包括过敏反应、荨麻疹和血管性水肿。如果出现严重的过敏反应，如果注射尚未完成，应立即停止地加瑞克（Firmagon），并按照临床指示进行处理。已知对地加瑞克（Firmagon）有严重过敏反应史的患者不应再次服用地加瑞克（Firmagon）。

间期延长

雄激素剥夺治疗可延长QT间期。应该考虑雄激素剥夺治疗的益处是否超过先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、频繁电解质异常的患者的潜在风险，以及服用已知延长QT间期的药物的患者。电解质异常应予以纠正。考虑定期监测心电图和电解质。

实验室测试

地加瑞克（Firmagon）可抑制垂体-性腺系统。地加瑞克（Firmagon）治疗期间和之后进行的垂体促性腺激素和性腺功能诊断试验的结果可能会受到影响。应通过定期测量血清前列腺特异性抗原（PSA）浓度来监测地加瑞克（Firmagon）的治疗效果。如果PSA增加，应测量血清睾酮浓度。

胚胎-胎儿毒性

根据动物研究的结果，地加瑞克（Firmagon）给孕妇使用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。告知怀孕患者和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险。

不孕

根据动物研究结果和作用机制，degarelix可能会损害具有生殖潜力的雄性和雌性动物的生育能力。

地加瑞克_Degarelix是否在中国上市？

地加瑞克_Degarelix是在中国上市。

地加瑞克_Degarelix靶点是什么？

地加瑞克_Degarelix靶点是Tubulin。

地加瑞克_Degarelix禁忌症是什么？

地加瑞克_Degarelix禁忌症如下：

对degarelix或任何产品成分有严重过敏史的患者禁用地加瑞克（Firmagon）。

地加瑞克_Degarelix医保报销条件？

地加瑞克_Degarelix医保报销条件，是需在“医保报销政策”所批适应症内。

地加瑞克（费蒙格）暂未被纳入医保报销。

地加瑞克_Degarelix什么时候上市？

地加瑞克_Degarelix上市时间是2008-12-24。

地加瑞克（Firmagon）是由瑞士辉凌制药（Ferring）公司研发的一款促性腺激素释放激素（GnRH）受体抑制剂，于2008年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。地加瑞克（Firmagon）可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放，通过抑制睾丸激素来延缓前列腺癌病程发展。

地加瑞克_Degarelix国外适应症有哪些？

2008年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Firmagon（degarelix）的上市申请。degarelix是一种新型注射性促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，适用于晚期前列腺癌患者。

地加瑞克_Degarelix怎么保存？

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度范围内进行偏移。