Tukysa_Tukysa是什么,
图卡替尼(Tucatinib)是Seattle Genetics公司研发的一种小分子口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2020年获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准上市。图卡替尼对HER2具有高度的靶向选择性,能够抑制HER2过度表达肿瘤细胞的生长。
Tukysa_Tukysa的副作用
转移性乳腺癌
最常见的不良反应 (≥20%) 是腹泻、掌跖红斑综合症(PPE)、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。
Tukysa_Tukysa的作用
图卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外,图卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化,从而抑制下游MAPK和AKT信号传导和细胞增殖,并在HER2过度表达的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内,图卡替尼抑制了HER2过度表达肿瘤细胞的生长。与单独使用任一药物相比,图卡替尼和曲妥珠单抗的组合在体外和体内均显示出更高的抗肿瘤活性。
Tukysa_Tukysa有多少个靶点?
Tukysa_Tukysa靶点有:HER2。
由于每一种靶向药服用前都需要查看是否检测靶点,具体Tukysa_Tukysa是否需要检测靶点,可以查看《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》,或者必需药已整理完成的《2022年不需要检测靶点的靶向药的用药指南汇总》文章。
Tukysa_Tukysa能治疗转移性乳腺癌吗?
Tukysa_Tukysa是能治转移性乳腺癌的。
Tukysa_Tukysa还叫什么名称?
Tukysa_Tukysa别名还有图卡替尼片;妥卡替尼。
Tukysa_Tukysa有哪些注意事项?
腹泻
图卡替尼可导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤和死亡。如果发生腹泻,根据临床指示给予止泻治疗。根据临床指示进行诊断测试以排除其他导致腹泻的原因。根据腹泻的严重程度,减少剂量,暂时停止用药或永久终止图卡替尼。
肝毒性
图卡替尼可引起严重肝毒性,在开始 图卡替尼治疗前和治疗期间根据临床指征检测ALT、AST 和胆红素指标,每3周一次。根据肝毒性的严重程度,减少剂量,中断治疗或永久停用图卡替尼。
胚胎-胎儿毒性
根据动物研究的结果及其作用机制,孕妇服用图卡替尼会对胎儿造成危害。忠告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。建议有生育潜力的女性或者男性患者在治疗期间以及最后一剂图卡替尼后至少1周内使用有效的避孕措施。
Tukysa_Tukysa可以报销吗?
图卡替尼,即Tucatinib、Tukysa、Tukysa、图卡替尼片;妥卡替尼尚未纳入国家医保范畴。图卡替尼虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
Tukysa_Tukysa价格是多少?
图卡替尼还未在中国上市,还没有搜集到在中国的有效销售价格,在国外,图卡替尼50mg*60粒每盒规格的参考售价大约是5148美元左右,150mg*60粒每盒规格的参考售价大约是10342美元左右。
Tukysa_Tukysa怎么贮藏?
于20℃至 25°C(68℉至 77°F)的受控室温下保存, 允许在15ºC至30ºC(59ºF 至 86ºF)之间进行短途运输。存放在原容器中防止受潮,分发给病人也应在原包装内。开盖取出使用剂量后注意拧紧盖子保存,不要丢弃干燥剂。开封后3个月内使用,超出3个月,剩余药品不能再使用。