尼洛替尼是医保报销药吗

尼洛替尼针对什么靶点，尼洛替尼靶点有BCR-ABL。

尼洛替尼上市时间是什么时候？

尼洛替尼上市时间是2007-10-29。

尼洛替尼成分是什么？

尼洛替尼成分是Nilotinib。

尼洛替尼如何存贮？

Tasigna（尼洛替尼）胶囊应在20°C至25°C（68°F至77°F）的温度下储存；允许在15°C和30°C（59°F和86°F）之间发生偏移。

尼洛替尼商品名叫什么？

尼洛替尼商品中文名达希纳。

尼洛替尼禁忌症有什么？

尼洛替尼禁忌症为：

低钾血症、低镁血症或长QT综合征患者禁用Tasigna。

尼洛替尼有什么作用？

尼洛替尼是BCR-ABL激酶的抑制剂，结合并稳定ABL蛋白激酶结构域的非活性构象。在体外，尼洛替尼抑制BCR-ABL介导的小鼠白血病细胞系和来源于Ph+CML患者的人类细胞系的增殖。在试验条件下，尼洛替尼能够克服因BCR-ABL激酶突变而产生的伊马替尼耐药性。

尼洛替尼是医保报销药吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2018-10-10，尼洛替尼，即Nilotinib、达希纳、Tasigna、尼洛替尼胶囊正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

尼洛替尼医保报销条件是什么？

尼洛替尼医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对尼洛替尼所批准的适应症：

2018年10月，Tasigna（尼洛替尼）被纳入国家乙类医保，限治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者，或对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期或加速期成人患者。

尼洛替尼的特殊人群

妊娠期患者

根据动物研究和作用机制，当给孕妇服用Tasigna时，会对胎儿造成伤害。目前尚无关于孕妇药物相关风险的可用数据，在动物繁殖研究中，在器官发生过程中给怀孕大鼠和兔子服用尼洛替尼会导致不良的发育结果，包括胚胎致死率、胎儿效应以及大鼠和兔子在母体暴露（AUC）约2倍和0.5倍时的胎儿变异。

哺乳期患者

没有关于尼洛替尼或其代谢物在母乳中存在的数据，也没有关于其对母乳喂养的儿童或母乳生产影响的数据。由于母乳喂养的孩子可能会出现严重的不良反应，建议妇女在使用Tasigna治疗期间以及最后一次服用后至少14天内不要母乳喂养。

儿童患者

Tasigna的安全性和有效性已在年龄大于或等于1岁的儿童患者中得到证实，Tasigna在1岁以下儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。