替雷利珠单抗针对什么靶点,替雷利珠单抗靶点有ALK,EGFR,PD-1。
替雷利珠单抗上市时间是什么时候?
替雷利珠单抗上市时间是2019-12-18。
替雷利珠单抗成分是什么?
替雷利珠单抗成分是替雷利珠单抗。
替雷利珠单抗如何存贮?
2-8℃避光储存和运输,不能进行冷冻。
替雷利珠单抗商品名叫什么?
替雷利珠单抗商品中文名百泽安。
替雷利珠单抗禁忌症有什么?
替雷利珠单抗禁忌症为:
对活性成份或[成份]项下所列的任何辅料存在超敏反应的患者。
替雷利珠单抗有什么作用?
本品为人源化重组抗PD-1单克隆抗体。T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合,可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调,通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤细胞的免疫监视。本品与人重组PD-1结合的EC50为0.12nM, Ko值为1.45XW10M (PD-1 低密度)、1.10X10 nM (PD-1高密度),抑制PD-1与PD-L1结合的IC50约为 0.5nM,抑制 PD-1与 PD-L2 结合的 IC50 约为 0.4~0.6nM。
替雷利珠单抗是医保报销药吗?
近年来,为进一步减轻肿瘤患者的经济负担,国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围,使医保对优质创新药的战略性购买,以此可惠及更多患者。
在2021-12-23,替雷利珠单抗,即Tislelizumab、百泽安、百泽安、替雷利珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样,有的进医保早一些,有的进医保晚一些,同时有的药报销比例高一些,有的报销比例低一些。
替雷利珠单抗医保报销条件是什么?
替雷利珠单抗医保报销条件,需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对替雷利珠单抗所批准的适应症:
2021年12月,替雷利珠单抗注射液已被纳入国家医保乙类,限:1. 至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。2. PD-L1高表达的含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 3. 联合紫杉醇和卡铂用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。 4. 联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、不可手术切除的局部晩期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。 4. 至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC)的治疗。
替雷利珠单抗的特殊人群
妊娠期患者
尚无妊娠女性使用本品治疗的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎-胎儿毒性。已知人IgG4会穿过胎盘屏障,作为一种IgG4,本品可能会经母体传输给发育中的胎儿。除非临床获益大于潜在风险,不建议在妊娠期间使用本品治疗。
哺乳期患者
目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌,以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中,本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险,故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。
儿童患者
尚无本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。
百泽安目前市场价
百泽安是免疫药吗,百泽安是第一款由百济神州的免疫肿瘤生物平台研发的药物,是一款人源化 lgG4 抗程序性死亡受体 1(PD-1)单克隆抗体,于2019年12月获国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,设计目的是为尽量减少与巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合。临床前数据表明,巨噬细胞中的 Fcγ 受体结合之后会激活抗体依赖细胞介导杀伤 T 细胞,从而降低了 PD-1 抗体的抗肿瘤活性。
伏美替尼
2022-11-04 15:48
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2022-11-04 15:32
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2022-11-04 15:07
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2022-11-04 14:57
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2022-11-04 14:29
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2022-11-04 14:21
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百泽安_百泽安能停药吗,百泽安_百泽安停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。
伏美替尼
2022-11-04 10:29
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2022-11-04 10:22
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打了百泽安之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。
伏美替尼
2022-11-04 10:13
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替雷利珠单抗痰多,如果患者用替雷利珠单抗出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。
伏美替尼
2022-11-04 10:04
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百泽安_百泽安是哪个公司的产品,百泽安_百泽安是百济神州所研发的产品。
伏美替尼
2022-11-03 17:24
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替雷利珠单抗_Tislelizumab有口服的吗,替雷利珠单抗_Tislelizumab有注射液。
伏美替尼
2022-11-03 17:15