曲妥珠单抗针对什么靶点，曲妥珠单抗靶点有HER2。
曲妥珠单抗上市时间是什么时候？
曲妥珠单抗上市时间是1998-09-25。
曲妥珠单抗成分是什么？
曲妥珠单抗成分是Trastuzumab。
曲妥珠单抗如何存贮？
2～8℃避光保存和运输。
药品应存放于小孩接触不到处。
请勿在瓶后所示的有效期后使用此药。
复溶后溶液的有效期：本品用配套提供的稀释液溶解后在 2～8℃冰箱中可稳定保存 28 天。配好的溶液中含防腐剂，因此可多次使用。28 天后剩余的溶液应弃去。不得将配好的溶液冷冻。如果注射用水中不含防腐剂，则配好的妥珠单抗（Trastuzumab）溶液应该马上使用。
含复溶后溶液的输注用溶液的有效期：含 0.9%氯化钠溶液的配好的妥珠单抗（Trastuzumab）输注液，可在聚氯乙烯、聚乙烯或聚丙烯袋中 2～8℃条件下稳定保存 24 小时。但由于稀释后的妥珠单抗（Trastuzumab）不含有效浓度的防腐剂，配置和稀释后妥珠单抗（Trastuzumab）溶液最好还是保存在2-8°C冰箱内。从微生物学角度看妥珠单抗（Trastuzumab）输注液应马上使用。除非妥珠单抗（Trastuzumab）稀释是在严格控制和证实为无菌条件下进行的，否则稀释后的妥珠单抗（Trastuzumab）溶液不能保存。
曲妥珠单抗商品名叫什么？
曲妥珠单抗商品中文名赫赛汀。
曲妥珠单抗禁忌症有什么？
曲妥珠单抗禁忌症为：
暂无
曲妥珠单抗有什么作用？
Herceptin是一种人源化IgG1κ单克隆抗体，可以高亲和力选择性结合人表皮生长因子受体2蛋白HER2的细胞外域结构。人类表皮生长因子受体2(Her-2)的异常表达可见于很多常见恶性肿瘤特别是乳腺癌、卵巢癌、肺腺癌、胰腺癌、胃癌和大肠癌等。一般认为Her-2的过度表达标志着肿瘤细胞增殖迅速。HER2（或c-erbB2）原癌基因编码185kDa的跨膜受体蛋白，该蛋白在结构上与表皮生长因子受体相关。
体外实验和动物实验表明，Herceptin可抑制过度表达HER2的人类肿瘤细胞的增殖。赫赛汀是一种抗体依赖的细胞毒性（ADCC）的介质。体外实验表明，与不过度表达HER2的癌细胞相比，Herceptin介导的ADCC已经被证明优先作用于HER2过度表达的癌细胞。
曲妥珠单抗是医保报销药吗？
近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。
在2017-07-19，曲妥珠单抗，即Trastuzumab、赫赛汀、Herceptin、注射用曲妥珠单抗；曲妥单抗；群司珠单抗正式被纳入国家医保范畴。
但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。
曲妥珠单抗医保报销条件是什么？
曲妥珠单抗医保报销条件，需是医保报销政策所批准的适应症内。以下是医保报销政策对曲妥珠单抗所批准的适应症：
2017 年 7 月 19 日，曲妥珠单抗（赫赛汀）被纳入国家医保目录。限用于HER2阳性的转移性乳腺癌患者；HER2阳性的早期乳腺癌患者的辅助和新辅助治疗，支付不超过12个月；HER2阳性的转移性胃癌患者。
曲妥珠单抗的特殊人群
妊娠期患者
给孕妇服用Herceptin会对胎儿造成伤害。在上市后的报告中，妊娠期间使用Herceptin会导致羊水过少，表现为肺发育不全、骨骼异常和新生儿死亡。告知患者胎儿的潜在风险。如果孕妇使用Herceptin，或患者在使用最后一剂Herceptin后7个月内怀孕，则需要考虑临床因素。
哺乳期患者
没有关于母乳中Herceptin的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。考虑母乳喂养的发展和健康益处，以及母亲对Herceptin治疗的临床需要，以及从Herceptin或潜在母体状况对母乳喂养儿童的任何潜在的不利影响。这一考虑还应考虑到Herceptin7个月的清除期。
儿童患者
Herceptin在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
