Campath什么时候见效果，由于不同情况患者对Campath敏感度不一样，什么时候见效果无法一概而论。
Campath与CD52结合，CD52是一种存在于B淋巴细胞和T淋巴细胞、大多数单核细胞、巨噬细胞、NK细胞和粒细胞亚群表面的抗原，一部分骨髓细胞，包括一些CD34+细胞，表达不同水平的CD52。本品的作用机制是Campath与白血病细胞表面结合后的抗体依赖性细胞介导的裂解。
Campath价格需要多少钱一支？
Campath尚未在国内批准上市，也未进入医保，目前暂无售价信息可供参考。
Campath药名叫什么？
Campath药品中文名叫。Campath还叫阿仑单抗注射液。
Campath对慢性淋巴细胞性白血病是否有效？
在正规医院和正确服用Campath下，Campath是可以治慢性淋巴细胞性白血病的。
Campath需要放在多少度下？
在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下储存Campath。不要冻结，如果意外冻结，给药前在2°C至8°C下解冻。避免阳光直射。
Campath上市时间是什么时候？
Campath上市时间是2001-05-11。
Campath靶点是哪几个？
Campath靶点有CD52。
Campath国外适应症是哪些？
2001年5月11日，Campath（alemtuzumab）获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，用于烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。
Campath有副作用怎么处理？
当在服用Campath时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Campath注意事项：
细胞减少
据报道，接受Campath治疗的患者出现了严重的自身免疫性贫血和血小板减少症，包括致命性贫血和长期骨髓抑制。
此外，在使用推荐剂量的Campath治疗后，报告了溶血性贫血、纯红细胞再生障碍、骨髓再生障碍和发育不全。单次剂量大于30mg或每周累积剂量大于90mg的CAMPATH会增加全血细胞减少症的发生率。
对于严重的细胞减少症（淋巴细胞减少症除外），停止使用Campath。没有关于自身免疫性细胞减少或骨髓再生障碍患者恢复Campath的安全性的数据。
在Campath治疗期间每周进行一次全血计数（CBC），如果贫血、中性粒细胞减少或血小板减少恶化，则更频繁地进行。治疗后评估CD4+计数，直到恢复到正常水平≥200个细胞/微升。
输液相关反应
在Campath输液期间或之后不久发生的不良反应包括发热、寒战/僵硬、恶心、低血压、荨麻疹、呼吸困难、皮疹、呕吐和支气管痉挛。在临床试验中，输液相关反应的频率在治疗的第一周最高。监测上述症状和体征，并停止3级或4级输液相关反应的输液。
上市后报告中发现了以下严重（包括致命）输液相关反应：晕厥、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、呼吸骤停、心律失常、心肌梗死、急性心功能不全、心脏骤停、血管水肿和过敏性休克。
根据推荐的剂量递增方案启动Campath。每次给药前，给患者服用抗组胺药和醋氨酚。根据需要对输液相关反应进行适当的医疗管理（如糖皮质激素、肾上腺素、哌替啶）。如果治疗中断7天或更长时间，则逐渐增加剂量重新开始Campath。
免疫抑制/感染
Campath治疗导致严重和长期的淋巴细胞减少，并伴随机会性感染的发生率增加。
在Campath治疗期间以及完成Campath治疗后至少2个月内，定期监测患者CMV感染情况。对于严重感染和CMV感染或确诊的CMV病毒血症（定义为聚合酶链反应[PCR]阳性CMV）抗病毒治疗期间，停止使用Campath≥2个连续样本（间隔1周）。开始治疗更昔洛韦（或同等药物）治疗CMV感染或确诊的CMV病毒血症。
据报道，接受Campath治疗的患者中存在EB病毒（EBV）感染，包括严重和致命的EBV相关肝炎。监测EBV感染的症状和体征。因EBV再激活或严重感染而停止Campath。
除非紧急情况要求立即输血，否则仅使用辐照血液制品以避免输血相关移植物抗宿主病（TAGVHD）。
免疫接种
Campath疗法后使用活病毒疫苗进行免疫的安全性尚未研究。不要给接受Campath治疗的患者或患者所生的婴儿接种活病毒疫苗。Campath疗法后对任何疫苗产生免疫反应的能力尚未研究。
Campath禁忌症有哪一些？
暂无。
Campath是医保报销药吗？
只要Campath在医保所批准的适应症内，即是医保报销药。
Campath（alemtuzumab）尚未被纳入医保。
Campath是什么类型靶向药？
Campath药物类型：抗体。
