Zepzelca_Zepzelca是医保报销药吗

Zepzelca_Zepzelca是靶向治疗药物吗，

Zepzelca（鲁比卡丁）是PharmaMar公司自主研发的海鞘素衍生物，是RNA聚合酶II的抑制剂，于2020年6月获得了FDA的加速批准。Zepzelca（鲁比卡丁）不但能够抑制肿瘤细胞的致癌转录过程，而且可以通过抑制肿瘤相关巨噬细胞的致癌转录过程，从而杀死癌细胞。

妊娠期妇女可以服用Zepzelca_Zepzelca吗？

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，Zepzelca给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的数据来说明孕妇使用Zepzelca的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在鲁比卡丁或其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Zepzelca可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，建议妇女在服用Zepzelca期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Zepzelca在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。

Zepzelca_Zepzelca药品成分是什么？

Zepzelca_Zepzelca药品成分：Lurbinectedin。

Zepzelca_Zepzelca需要注射吗？

小细胞肺癌

Zepzelca的推荐剂量为3.2 mg/m2，每21天静脉滴注60分钟以上，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

仅当绝对中性粒细胞计数（ANC）至少为1500个细胞/mm3，血小板计数至少为100000个/mm3时，才开始使用Zepzelca治疗。

Zepzelca_Zepzelca反应大怎么办？

骨髓抑制

Zepzelca可引起骨髓抑制。仅对基线中性粒细胞计数至少为1500个/mm3，血小板计数至少为100000个/mm3的患者使用Zepzelca。每次给药前监测血液计数，包括中性粒细胞计数和血小板计数。对于中性粒细胞计数低于500细胞/mm3或任何低于正常下限的数值，建议使用G-CSF。根据严重程度停药、减少剂量或永久停止Zepzelca。

肝毒性

Zepzelca可引起肝毒性。在开始Zepzelca之前，在治疗期间定期监测肝功能测试，并根据临床指示进行监测。根据严重程度停药、减少剂量或永久停止Zepzelca。

胚胎-胎儿毒性

根据动物数据及其作用机制，Zepzelca给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。建议有生殖潜力的女性患者在Zepzelca治疗期间和最终剂量后6个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在Zepzelca治疗期间和最终剂量后的4个月内使用有效避孕措施。

Zepzelca_Zepzelca在中国上市了吗？

Zepzelca_Zepzelca否中国上市。

Zepzelca_Zepzelca适应症有哪些？

小细胞肺癌

Zepzelca适用于治疗铂类化疗后转移性小细胞肺癌（SCLC）疾病进展的成年患者。

Zepzelca_Zepzelca是医保报销药吗？

Zepzelca_Zepzelca只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的Zepzelca_Zepzelca适应症：

Zepzelca暂未进入国家医保。

Zepzelca_Zepzelca研发公司是哪家？

Zepzelca_Zepzelca研发公司是PharmaMar。

妊娠妇女服用Zepzelca_Zepzelca有什么影响？

妊娠期患者

根据动物数据及其作用机制，Zepzelca给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有可用的数据来说明孕妇使用Zepzelca的风险。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在鲁比卡丁或其对母乳喂养的儿童或母乳生产的影响的数据。由于Zepzelca可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，建议妇女在服用Zepzelca期间以及服用最终剂量后的2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Zepzelca在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。