艾瑞颐_艾瑞颐是靶向治疗药物吗，
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类创新药，是我国首个拥有知识产权的PARP抑制剂，于2020年12月获批上市。氟唑帕利可抑制BRCA1/2功能异常细胞中的DNA修复过程，诱导细胞周期阻滞，进而抑制肿瘤细胞增殖。
妊娠期妇女可以服用艾瑞颐_艾瑞颐吗？
妊娠期患者
动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据，但是基于氟唑帕利的作用机制，治疗期间和本品最后一次给药后6个月内，妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。
哺乳期患者
尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究，尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中，根据本品的药理学特征，建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
艾瑞颐_艾瑞颐药品成分是什么？
艾瑞颐_艾瑞颐药品成分：氟唑帕利。
艾瑞颐_艾瑞颐需要注射吗？
卵巢癌
口服：推荐剂量为推荐剂量为一次150mg，一日2次(早晚各一次)，应整粒吞服，进餐后或空腹时均可服用(推荐进餐后服用)。患者在开始接受本品治疗后，应持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。
艾瑞颐_艾瑞颐反应大怎么办？
本品治疗的患者中报告了血液学毒性，有血液检测异常的患者不推荐使用。在治疗最初的3个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每2周监测一次。如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应中断治疗。
在妊娠期间不应服用本品。如果患者在服用药物期间怀孕，应告知患者本品对胎儿潜在的危害。建议育龄期女性在治疗期间以及最后一次服药后6个月内必须使用有效的避孕措施。
治疗期间和末次给药后1个月内停止哺乳。
尚未确立氟哩帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
临床研究中没有对老年患者(年龄>65岁)进行特殊剂量调整。由于目前临床试验中老年患者人数有限，建议老年患者应在医生指导下使用。
艾瑞颐_艾瑞颐在中国上市了吗？
艾瑞颐_艾瑞颐是中国上市。
艾瑞颐_艾瑞颐适应症有哪些？
卵巢癌
氟唑帕利胶囊用于治疗既往经过二线及以上化疗的伴有 BRCA1/2 致病性或疑似致病性突变的复发性卵巢癌患者。
艾瑞颐_艾瑞颐是医保报销药吗？
艾瑞颐_艾瑞颐只需要在医保报销政策内即是医保报销药，但是患者所报的适应症一定要在医保目录之内。以下为已进入医保目录内的艾瑞颐_艾瑞颐适应症：
目前，氟唑帕利胶囊已被纳入医保乙类，限：1.用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。2.用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
艾瑞颐_艾瑞颐研发公司是哪家？
艾瑞颐_艾瑞颐研发公司是恒瑞医药。
妊娠妇女服用艾瑞颐_艾瑞颐有什么影响？
妊娠期患者
动物研究显示本品在雌性大鼠中具有生殖毒性。尚无孕妇使用氟唑帕利的数据，但是基于氟唑帕利的作用机制，治疗期间和本品最后一次给药后6个月内，妊娠期和未使用可靠避孕措施的育龄期女性不得使用氟唑帕利胶囊。
哺乳期患者
尚未开展氟唑帕利分泌至乳汁的动物研究，尚不清楚氟唑帕利或其代谢产物是否会分泌至人乳汁中，根据本品的药理学特征，建议本品治疗期间和最后一次给药后1个月内停止哺乳。
儿童患者
尚未确立氟唑帕利在18岁以下儿童和青少年中的安全性与疗效。
