索拉非尼多少度保存,
储存温度为20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内进行偏移。储存在干燥的地方。
索拉非尼在国内适应症获批有哪些?
2006年11月,索拉非尼(Nexavar)获国家食品药品监督管理局批准,用于治疗晚期肾细胞癌。
2008年7月,索拉非尼(Nexavar)获国家食品药品监督管理局批准,其用于用于无法切除的肝细胞癌或晚期肝癌的治疗。
2017 年 3 月,索拉非尼(Nexavar)获的国家食品药品管理总局(CFDA)正式批准,用于治疗放射性、碘难治性分化型甲状腺癌。
索拉非尼是什么靶向药?
索拉非尼是由德国拜耳公司研发的一款口服多把点、多激酶抑制剂,于2005年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,索拉非尼可抑制多种细胞内(c-CRAF、BRAF和突变BRAF)和细胞表面激酶(KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß)。同时抑制于肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成,具有双重的抗肿瘤作用。
索拉非尼是什么类型靶向药?
索拉非尼药物类型:抑制剂。
索拉非尼多少钱一盒?
索拉非尼2006年在中国获批上市,2017 被纳入医保报销目录,进入医保后进行了大幅度的价格调整,目前从市场销售信息看,200mg*60片/盒规格的销售参考价格在3000元左右,经过医保报销后会更低。
索拉非尼医保报销条件是有哪些?
索拉非尼医保报销条件:所报疾病需是在医保报销政策内,但由于每一个地方报销比例有所不同,所以索拉非尼医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病,仅供参考:
2017年7月,索拉非尼被纳入中国医保乙类报销目录,适用于不能手术切术的肾细胞癌;不能手术或远处转移的肝细胞癌;放射性碘治疗无效的局部复发或转移性、分化型甲状腺癌;
索拉非尼服用注意事项是什么?
肝细胞癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克,每日两次,不进食(至少饭前1小时或饭后2小时),直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
肾癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克,每日两次,不进食(至少饭前1小时或饭后2小时),直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
分化型甲状腺癌
索拉非尼推荐的剂量为每次400毫克,每日两次,不进食(至少饭前1小时或饭后2小时),直到患者不再因治疗而出现临床症状或出现不可接受的毒性。
索拉非尼英文名叫什么?
索拉非尼药品英文名叫Sorafenib,索拉非尼商品英文名叫Nexavar。
索拉非尼有什么副作用?
肝细胞癌
最常见的不良反应(≥20%)为:腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
肾癌
最常见的不良反应(≥20%)为:腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
分化型甲状腺癌
最常见的不良反应(≥20%)为:腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹痛、高血压和出血。
索拉非尼有什么作用?
索拉非尼是一种激酶抑制剂,可在体外降低肿瘤细胞增殖。索拉非尼可抑制多种细胞内(c-CRAF、BRAF和突变BRAF)和细胞表面激酶(KIT、FLT-3、RET、RET/PTC、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-ß)。其中一些激酶被认为与肿瘤细胞信号传导、血管生成和凋亡有关。索拉非尼抑制免疫功能低下小鼠中肝细胞癌(HCC)、肾细胞癌(RCC)和分化型甲状腺癌(DTC)人类肿瘤异种移植物的肿瘤生长。索拉非尼治疗后,HCC和RCC模型的肿瘤血管生成减少,HCC、RCC和DTC模型的肿瘤凋亡增加。