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利妥昔单抗服用注意事项是什么

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利妥昔单抗多少度保存,

将本品储存在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中,防光线照射,不要冻结。

利妥昔单抗在国内适应症获批有哪些?

2008年4月21日,利妥昔单抗获得国家药监局批准进口,适应证为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤。

利妥昔单抗是什么靶向药?

利妥昔单抗是由罗氏基因泰克Genentech公司原研的一种单克隆抗体,于1997年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。利妥昔单抗可与B淋巴细胞表面的CD20抗原结合,介导补体依赖性细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),介导体内正常及恶性B细胞溶解,从而实现抗肿瘤治疗效果。

利妥昔单抗是什么类型靶向药?

利妥昔单抗药物类型:抗体。

利妥昔单抗多少钱一盒?

利妥昔单抗已在中国上市,同时被纳入医保乙类。进口利妥昔单抗500mg/50ml/瓶的价格大约为8298元,100mg/10ml/瓶小规格为2418元。

利妥昔单抗医保报销条件是有哪些?

利妥昔单抗医保报销条件:所报疾病需是在医保报销政策内,但由于每一个地方报销比例有所不同,所以利妥昔单抗医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病,仅供参考:

2017年利妥昔单抗被纳入医保乙类,限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤),CD20阳性Ⅲ-IV期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。

利妥昔单抗服用注意事项是什么?

滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注至少接受一次完整剂量的利妥昔单抗产品,每次给药前用药。

推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位(利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位),固定剂量皮下注射,与患者的体表面积无关。



复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

在第1周(即总共4周或8周)静脉滴注全剂量利妥昔单抗后,每周给药一次,持续3周或7周。



复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的再治疗

在第1周(即总共4周)静脉滴注全剂量利妥昔单抗后,每周给药一次,持续3周。


既往未经治疗的滤泡性淋巴瘤

在化疗周期2-8的第1天(每21天)通过静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品(即,总共最多8个周期)给药7个周期。对于完全或部分缓解的患者,在完成利妥昔单抗联合化疗8周后开始利妥昔单抗维持治疗。每8周服用一剂利妥昔单抗,共12剂。



一线CVP化疗后非进展性滤泡性淋巴瘤

在完成6-8个周期的CVP化疗和第1周静脉输注全剂量的利妥昔单抗产品后,每周给药一次,连续3周(即总共4周),间隔6个月,最多16次。

弥漫性大B细胞淋巴瘤

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注和CHOP化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

弥漫性大B细胞淋巴瘤的推荐剂量为利妥昔单抗1400 mg/23400单位(利妥昔单抗1400 mg和人透明质酸酶23400单位),固定剂量与患者的体表面积无关,联合CHOP化疗。CHOP化疗第1周期第1天静脉滴注全剂量利妥昔单抗产品后,在CHOP化疗第2–8周期第1天服用利妥昔单抗1400 mg/23400单位,最多7个周期(即总共最多6–8个周期)。

慢性淋巴细胞性白血病

在开始使用利妥昔单抗治疗之前,所有患者必须通过静脉输注和FC化疗至少接受一次全剂量的利妥昔单抗产品。每次给药前用药。

慢性淋巴细胞性白血病的推荐剂量为利妥昔单抗1600 mg/26800单位(利妥昔单抗1600 mg和人透明质酸酶26800单位)与FC化疗联合使用,固定剂量,与患者的体表面积无关。在第1天、第1周期(即总共6个周期)静脉注射全剂量后,在第2–6周期的第1天(每28天)服用利妥昔单抗1600 mg/26800单位,共5个周期。

利妥昔单抗英文名叫什么?

利妥昔单抗药品英文名叫Rituximab,利妥昔单抗商品英文名叫Rituxan。

利妥昔单抗有什么副作用?

滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、便秘、咳嗽和疲劳

弥漫性大B细胞淋巴瘤

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、脱发、恶心和贫血

慢性淋巴细胞性白血病

常见的不良反应有感染、中性粒细胞减少、恶心、血小板减少、发热、呕吐和注射部位红斑

利妥昔单抗有什么作用?

利妥昔单抗是一种单克隆抗体,其靶向在前B淋巴细胞和成熟B淋巴细胞表面表达的CD20抗原。与CD20结合后,利妥昔单抗介导B细胞裂解。细胞溶解的可能机制包括补体依赖性细胞毒性(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)。透明质酸是一种多糖,存在于皮下组织的细胞外基质中,它被天然存在的透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同,透明质酸的半衰期约为0.5天。人透明质酸酶通过暂时解聚透明质酸增加皮下组织的通透性。在给药剂量中,Rituxan中的人透明质酸酶在局部起作用。人透明质酸酶的作用是可逆的,皮下组织的通透性在24至48小时内恢复。人透明质酸酶在Göttingen小型猪皮下给药时,可增加利妥昔单抗产品进入体循环的吸收率。

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