帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶多少度保存，
将小瓶存放在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的冰箱中，以原纸盒避光保存。不要冻结。不要摇晃。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶在国内适应症获批有哪些？
目前，Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）尚未在中国上市。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶是什么靶向药？
Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）皮下注射液是由罗氏的两个单抗药 Perjeta（Pertuzumab，帕妥珠单抗）和 Herceptin（Trastuzumab，曲妥珠单抗）加上 透明质酸酶（Hyaluronidase）组成的固定剂量组合（FDC），于2020年6月获美国FDA批准上市。Phesgo采用了基于重组人透明质酸酶PH20（rHuPH20）开发的Enhanze药物递送技术，将固定剂量的帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶组合在一起实现皮下注射给药。rHuPH20可以降低体内的透明质酸，帮助注射药物更快的渗透和吸收。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶是什么类型靶向药？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶药物类型：单抗。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶多少钱一盒？
目前，Phesgo尚未在中国上市，在国外，一瓶规格为600mg, 600mg,20000units的Phesgo售价为$8,853.22，折合人民币大约是55924元；规格为1200mg, 600mg, 30000units售价为 $13,275.61，折合人民币大约是83860元。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保报销条件是有哪些？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：
Phesgo（帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶）暂未进入国家医保。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶服用注意事项是什么？
早期乳腺癌
皮下给药的推荐用法为：
首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；
之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；
初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。
转移性乳腺癌
皮下给药的推荐用法为：
首次给药：采用1200 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及30000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间8分钟；
之后：间隔3周用药1次，给药剂量为600 mg帕妥珠，600mg曲妥珠 及20000单位透明质酸酶组合剂量，皮下注射，注射时间5分钟；
初次皮下注射达到负荷剂量大约需要8分钟，此后皮下注射达到维持剂量每次大约需要5分钟。而按照帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的标准静脉注射方式，达到负荷剂量需要持续输注约150分钟，维持剂量给药则需要输注60-150分钟。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶英文名叫什么？
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶药品英文名叫pertuzumab, trastuzumab, and hyaluronidase-zzxf，帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶商品英文名叫Phesgo 。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶有什么副作用？
早期乳腺癌
最常见的不良反应 (>30%) 是脱发、恶心、腹泻、贫血和虚弱。
转移性乳腺癌
帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗和多西他赛最常见的不良反应（> 30%）是腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲劳、皮疹和周围神经病变。
帕妥珠单抗/曲妥珠单抗/透明质酸酶有什么作用？
帕妥珠单抗靶向 HER2 的细胞外二聚化结构域（亚结构域 II），从而阻断 HER2 与其他 HER 家族成员（包括 EGFR、HER3 和 HER4）的配体依赖性异二聚化。因此，帕妥珠单抗通过两个主要信号通路抑制配体启动的细胞内信号传导，即丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)。这些信号通路的抑制可分别导致细胞生长停滞和细胞凋亡。
曲妥珠单抗与 HER2 蛋白胞外结构域的亚结构域 IV 结合，抑制过表达 HER2 的人肿瘤细胞中不依赖配体的 HER2 介导的细胞增殖和 PI3K 信号通路。
与不过度表达 HER2 的癌细胞相比，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗介导的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 均已显示优先作用于过度表达 HER2 的癌细胞。
虽然帕妥珠单抗单独抑制了人类肿瘤细胞的增殖，但帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的组合增强了 HER2 过表达异种移植模型的抗肿瘤活性。
透明质酸是一种多糖，存在于皮下组织的细胞外基质中，它被天然存在的酶透明质酸酶解聚。与间质基质的稳定结构成分不同，透明质酸的半衰期约为 0.5 天。透明质酸酶通过解聚透明质酸增加皮下组织的渗透性。在施用的剂量中，透明质酸酶会瞬时和局部地起作用。
透明质酸酶的作用是可逆的，皮下组织的通透性会在 24 至 48 小时内恢复。
