唯择服用注意事项是什么

唯择进医保没，

阿贝西利，即Abemaciclib、唯择、Verzenio、阿贝西利片；玻玛西林；玻玛西尼尚未纳入国家医保范畴。阿贝西利虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

唯择进入医保价格是多少？

在国内，阿贝西利片150mg*14片/盒的销售参考价格为3342-5100元人民币左右。100mg*14片/盒的销售参考价格为5681.95元/盒，150mg*14片/盒的销售参考价格为7750元/盒。

唯择对妊娠期妇女有什么影响？

妊娠期患者

目前尚无孕妇使用的有效数据。根据动物实验，孕妇使用Verzenio可能导致胎儿畸形或者死亡。告知孕妇用药对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

目前尚无母乳中存在Abemaciclib的数据，也没有使用Abemaciclib对母乳喂养胎儿以及产乳的影响。使用Verzenio期间母乳喂养的婴儿可能产生严重的不良反应，建议哺乳期妇女在接受Verzenio治疗期间以及末次剂量后至少3周内不要母乳喂养。

儿童患者

Verzenio（阿贝西利）在儿童患者中用药的安全性和有效性尚未可知。

唯择能不能治转移性乳腺癌，早期乳腺癌？

唯择是能治转移性乳腺癌，早期乳腺癌的，但具体治疗效果因人而异，因为每一位患者的病情有所不同。

唯择在外国批准的适应症有哪些？

2017年09月28日，Verzenio（阿贝西利）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌； 也可联合氟维司群（Fulvestrant），二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的 ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。

2018 年 2 月 26 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂（AI）联合作为初始药物用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性 (HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌的内分泌疗法。

2021年10月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准的Verzenio（阿贝西利）与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）联合用于激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2-阴性（HER2-），淋巴结阳性，早期乳腺癌（EBC）复发风险高，Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。

唯择是什么研发公司？

唯择研发公司是礼来。

唯择什么时候在中国上市？

唯择在中国上市时间：2020-12-29。

唯择服用注意事项是什么？

唯择服用需要在医嘱下服用，请勿盲目服用，正确和科学治疗疾病才是最有效的方法。以下是唯择服用的注意事项，仅供参考：

转移性乳腺癌

Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)或芳香酶抑制剂（Aromatase Inhibitor）联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。

Verzenio（阿贝西利）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

Verzenio（阿贝西利）的服用不受食物影响。建议每天在同一时间用药。如果患者呕吐或漏服一剂Verzenio，直接在预定时间服用下一剂。患者应吞咽整个Verzenio片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂片剂。如果Verzenio药片破损、破裂或不完整，不要服用。

唯择医保报销疾病有哪些？

Verzenio（阿贝西利）暂未进入医保。

唯择有什么靶点？

唯择靶点是CDK4，CDK6。