索凡替尼_Surufatinib都有哪些靶点,索凡替尼靶点是VEGFR,FGFR,CSF-1R。
索凡替尼_Surufatinib服用注意事项是什么?
胰腺神经内分泌瘤
推荐剂量和服用方法
每次 300 mg,每日 1 次;连续服药(每 4 周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500 千卡,约 20% 脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。
治疗时间
按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
索凡替尼_Surufatinib英文名叫什么?
索凡替尼_Surufatinib商品英文名叫Sulanda。
索凡替尼_Surufatinib有什么副作用?
胰腺神经内分泌瘤
发生率 ≥20% 不良反应包括:蛋白尿、高血压、血胆红素升高、腹泻、血白蛋白降低、血甘油三酯升高、血促甲状腺激素升高、疲乏/乏力、腹痛、外周水肿、血尿酸升高、出血。
索凡替尼_Surufatinib有什么作用?
索凡替尼为血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1)的小分子抑制剂,对 VEGFR1/2/3 的半数抑制浓度(IC50)分别为 2 nM、 24 nM、1 nM,对 bFGFR-1 的 IC50 为 15 nM。另外,索凡替尼对 Fms(CSF-1R)也具有体外抑制作用,IC50 为 4 nM。细胞水平研究显示索凡替尼对人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)增殖的抑制 IC50 为 16 nM,抑制 VEGF 刺激的 KDR 磷酸化及下游信号通路。在人源肿瘤裸鼠移植模型中,索凡替尼对肿瘤生长具有抑制作用。
索凡替尼_Surufatinib是什么靶向药?
索凡替尼(surufatinib)是和黄药业自主研发的一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂,于2020年12月30日获中国国家药品监督管理局批准上市,具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体(“VEGFR”)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)以阻断肿瘤血管生成,并可抑制集落刺激因子1受体(CSF-1R),通过调节肿瘤相关巨噬细胞,促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。
索凡替尼_Surufatinib是什么类型靶向药?
索凡替尼_Surufatinib药物类型:抑制剂。
索凡替尼_Surufatinib多少钱一盒?
索凡替尼(surufatinib)获纳入自2022年1月1日起生效的新版医保药品目录中,但医保后价格相关信息尚未公布。
索凡替尼_Surufatinib医保报销条件是有哪些?
索凡替尼_Surufatinib医保报销条件:所报疾病需是在医保报销政策内,但由于每一个地方报销比例有所不同,所以索凡替尼_Surufatinib医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病,仅供参考:
目前,索凡替尼(surufatinib)已被纳入国家医保乙类,限无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
索凡替尼_Surufatinib在国内适应症获批有哪些?
2020年12月30日,索凡替尼(surufatinib)正式获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好(G1、G2)的非胰腺来源的神经内分泌瘤。
2021年6月18日,索凡替尼(surufatinib)正式获中国国家药品监督管理局(国家药监局)批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤(pNETs)。