Kisqali_Kisqali
Kisqali_Kisqali能不能治转移性乳腺癌?
Kisqali_Kisqali是能治转移性乳腺癌的,但具体治疗效果因人而异,因为每一位患者的病情有所不同。
Kisqali_Kisqali在外国批准的适应症有哪些?
2017年3月13日,美国FDA批准Kisqali与芳香化酶抑制剂联合作为一线治疗方案,用于绝经后激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的转移性乳腺癌女性患者。
2018年7月18日,美国食品和药物管理局(FDA)对激素受体阳性、人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)晚期或转移性乳腺癌患者的Kisqali进行了新的批准。Kisqali是一种与芳香化酶抑制剂一起用于绝经前、围绝经期或绝经后妇女治疗的CDK4/6抑制剂,也可与氟维司坦联合用于绝经后妇女的一线或二线治疗。
Kisqali_Kisqali医保报销疾病有哪些?
Kisqali暂未进入国家医保。
Kisqali_Kisqali有什么靶点?
Kisqali_Kisqali靶点是CDK4,CDK6。
Kisqali_Kisqali进入医保价格是多少?
瑞博西林暂未被中国批准上市,所以还没有在中国的有效销售信息;瑞博西林在美国的200mg*21片每盒规格的参考售价5927美元。
Kisqali_Kisqali对妊娠期妇女有什么影响?
妊娠期患者
根据动物研究结果和作用机制,Kisqali给孕妇服用时会造成胎儿伤害。在动物繁殖研究中,在器官发生过程中给怀孕动物服用瑞博西林会导致大鼠植入后丢失和胎儿体重下降的发生率增加。应告知孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
目前尚不清楚瑞博西林是否存在母乳中,由于Kisqali母乳喂养的婴儿可能出现严重的不良反应,建议哺乳期妇女在服用Kisqali时以及最后一次服用后至少3周内不要母乳喂养。
儿童患者
Kisqali在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
Kisqali_Kisqali服用注意事项是什么?
Kisqali_Kisqali服用需要在医嘱下服用,请勿盲目服用,正确和科学治疗疾病才是最有效的方法。以下是Kisqali_Kisqali服用的注意事项,仅供参考:
转移性乳腺癌
Kisqali的推荐剂量为每次600 mg,每天口服一次,连续21天,然后停止治疗7天,整个周期为28天。KISQALI可随食物服用或不随食物服用。
Kisqali当与芳香化酶一起服用时,请参阅完整的芳香化酶处方信息,了解所用芳香化酶抑制剂的推荐剂量。
Kisqali与fulvestrant合用时,建议在第1天、第15天、第29天服用500毫克fulvestrant,此后每月服用一次。根据现行临床实践标准,
使用Kisqali联合芳香化酶抑制剂或氟维斯特兰特治疗的绝经前/围绝经期妇女应使用促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂治疗。
患者应在每天大约相同的时间服用Kisqali,最好在早晨服用。如果患者在服用该剂量后呕吐,或错过一次剂量,则当天不应服用额外剂量。下一个规定剂量应在正常时间服用。Kisqali药片应整片吞咽(吞咽前不应咀嚼、压碎或撕开药片)。如果片剂破损、破裂或不完整,则不应摄入片剂。
Kisqali_Kisqali是什么作用原理?
Ribociclib是细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合时被激活,并在导致细胞周期进展和细胞增殖的信号通路中发挥关键作用。细胞周期蛋白D-CDK4/6复合物通过视网膜母细胞瘤蛋白(pRb)的磷酸化调节细胞周期进程。在体外,ribociclib降低了乳腺癌细胞系中pRb磷酸化,导致细胞周期停滞在G1期,并减少了细胞增殖。在体内,在大鼠异种移植瘤模型中使用单剂ribociclib治疗人类肿瘤细胞导致肿瘤体积减少,这与抑制pRb磷酸化有关。
在使用患者源性雌激素受体阳性乳腺癌异种移植模型的研究中,与单独使用每种药物相比,ribociclib和抗雌激素药物(例如来曲唑)的组合导致肿瘤生长抑制增加。此外,在雌激素受体阳性的乳腺癌异种移植模型中,ribociclib和fulvestrant的组合导致肿瘤生长抑制。