Lumakras_Lumakras
Lumakras_Lumakras能不能治非小细胞肺癌?
Lumakras_Lumakras是能治非小细胞肺癌的,但具体治疗效果因人而异,因为每一位患者的病情有所不同。
Lumakras_Lumakras在外国批准的适应症有哪些?
2021年5月29日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布加速批准Lumakras(Sotorasib、索托拉西布)上市,Lumakras是RAS-GTPase家族的抑制剂,用于治疗至少接受过一次全身治疗的,且KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
Lumakras_Lumakras医保报销疾病有哪些?
Lumakras(Sotorasib、索托拉西布)暂未被纳入医保。
Lumakras_Lumakras有什么靶点?
Lumakras_Lumakras靶点是KRAS。
Lumakras_Lumakras进入医保价格是多少?
Lumakras(Sotorasib、索托拉西布)作为首个靶向KRAS突变的非小细胞肺癌靶向药,暂时还没有在国内上市销售,所以没有搜集到有效的价格信息;参考Lumakras在国外的售价,240片/盒装规格的售价在18697美元,折合人民币大约在121000元,如果按照推荐的服用剂量960mg每天服用,那每个月就需要一盒,治疗的费用是非常的昂贵。
Lumakras_Lumakras对妊娠期妇女有什么影响?
妊娠期患者
没有关于孕妇使用的Lumakras可用数据。
哺乳期患者
目前还没有关于母乳中Lumakras或其代谢物的存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的数据。由于母乳喂养的儿童可能会出现严重的不良反应,建议妇女在使用Lumakras治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
儿童患者
Lumakras在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
Lumakras_Lumakras服用注意事项是什么?
Lumakras_Lumakras服用需要在医嘱下服用,请勿盲目服用,正确和科学治疗疾病才是最有效的方法。以下是Lumakras_Lumakras服用的注意事项,仅供参考:
患者选择
Lumakras治疗选择基于肿瘤或血浆标本中存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC的患者,如果在血浆样本中没有检测到突变,则测试肿瘤组织。
非小细胞肺癌
Lumakras的推荐剂量为960毫克(8片120毫克),每天口服一次,直到疾病进展或出现不可接受耐药性。
每天在同一时间服用Lumakras,无论饭前饭后。整片吞下,不要咀嚼、压碎或分开药片。如果错过一剂Lumakras超过6小时,请在第二天按规定时间服用下一剂。不要同时服用两剂来弥补错过的剂量。
如果在服用Lumakras后出现呕吐,不要服用额外剂量的药物。第二天按规定服下一剂即可。
吞咽固体困难的患者服用方式
将所需剂量的药片分散在120毫升的非碳酸的温水中,不压碎药片,不得使用其他液体。搅拌直至药片分散成小块(片剂不会完全溶解),混合物的外观可能从淡黄色到亮黄色不等,立即或在2小时内服用。吞服片剂分散液,不要咀嚼药片的碎片。用另外120毫升的水冲洗容器并且服用,如果混合物没有立即消耗,再次搅拌混合物以确保片剂分散。
Lumakras_Lumakras是什么作用原理?
Sotorasib是一种KRAS G12C的抑制剂,KRAS G12C是RAS GTPase、KRAS肿瘤限制性基因突变的致癌基因。
Sotorasib与KRAS G12C细胞蛋白独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键,将蛋白质锁定在非活性状态,阻止下游信号传导而不影响野生型KRAS。Sotorasib仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号传导,抑制细胞生长,促进细胞凋亡。Sotorasib在体外和体内均抑制KRAS G12C,检测到的脱靶活性最小。