Ukoniq_Ukoniq
Ukoniq_Ukoniq能不能治边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）？
Ukoniq_Ukoniq是能治边缘区淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）的，但具体治疗效果因人而异，因为每一位患者的病情有所不同。
Ukoniq_Ukoniq在外国批准的适应症有哪些？
2021年2月5日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Ukoniq（Umbarisib）用于治疗既往至少接受过一次基于抗CD20的治疗方案的复发性或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的成年患者，以及至少接受过三次系统治疗的复发性或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成年患者。
Ukoniq_Ukoniq医保报销疾病有哪些？
Ukoniq（Umbarisib）暂未进入医保目录。
Ukoniq_Ukoniq有什么靶点？
Ukoniq_Ukoniq靶点是PI3Kδ，CK1ε。
Ukoniq_Ukoniq进入医保价格是多少？
Ukoniq（Umbarisib）暂时还没有在国内上市，所以HIA没有收集到有效的价格信息；在国外，Ukoniq（Umbarisib）200mg*120片/瓶规格目前的参考售价为16609美元左右。
Ukoniq_Ukoniq对妊娠期妇女有什么影响？
妊娠期患者
根据动物研究的结果和作用机制，Ukoniq（Umbarisib）给孕妇服用时会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Ukoniq（Umbarisib）评估药物相关风险的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。在开始Ukoniq（Umbarisib）之前，验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态。
哺乳期患者
没有关于母乳中存在Ukoniq（Umbarisib）或其对母乳喂养儿童或母乳产量的影响的数据。由于Ukoniq（Umbarisib）可能会对母乳喂养的孩子产生严重不良反应，建议妇女在使用Ukoniq（Umbarisib）治疗期间以及最后一次给药后一个月内不要母乳喂养。
儿童患者
Ukoniq（Umbarisib）在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
肾损害患者
轻度或中度肾损害患者不建议调整Ukoniq（Umbarisib）剂量，Ukoniq（Umbarisib）尚未在严重肾功能损害（[CLcr]<30ml/min）患者中进行研究。
肝脏损害患者
轻度肝损伤（总胆红素）患者不建议调整Ukoniq（Umbarisib）剂量，（总胆红素≤ 正常[ULN]和AST>ULN的上限，或总胆红素>1至1.5×ULN和任何AST）。未对中度（总胆红素>1.5至3×ULN和任何AST）或严重肝损伤（总胆红素>3×ULN和任何AST）患者进行的上限研究。
Ukoniq_Ukoniq服用注意事项是什么？
Ukoniq_Ukoniq服用需要在医嘱下服用，请勿盲目服用，正确和科学治疗疾病才是最有效的方法。以下是Ukoniq_Ukoniq服用的注意事项，仅供参考：
边缘区淋巴瘤
Ukoniq（Umbarisib）的推荐剂量为每次800 mg，每天随食物口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
告知患者以下事项：整个吞下药片。不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片。每天在同一时间服用Ukoniq（Umbarisib）。如果出现呕吐，不要服用额外剂量；继续下一个计划剂量。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤）
Ukoniq（Umbarisib）的推荐剂量为每次800 mg，每天随食物口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
告知患者以下事项：整个吞下药片。不要压碎、打碎、切割或咀嚼药片。每天在同一时间服用Ukoniq（Umbarisib）。如果出现呕吐，不要服用额外剂量；继续下一个计划剂量。如果错过一次剂量，除非距离下一次计划剂量不足12小时，否则应服用错过的剂量。
建议的预防措施
在使用Ukoniq（Umbarisib）治疗期间，为jirovecii肺孢子虫肺炎（PJP）提供预防措施。
在Ukoniq（Umbarisib）治疗时考虑预防性抗病毒药物，以防止巨细胞病毒（CMV）感染，包括CMV再激活。
Ukoniq_Ukoniq是什么作用原理？
Ukoniq（Umbarisib）是一种多激酶抑制剂。在生物化学和基于细胞的检测中，多抑制PI3Kδ和酪蛋白激酶CK1ε。PI3Kδ在正常和恶性B细胞中表达；CK1ε参与了包括淋巴恶性肿瘤在内的癌细胞的发病机制。在生化分析中，Ukoniq（Umbarisib）还抑制了ABL1的突变形式。在体外研究中，Ukoniq（Umbarisib）抑制淋巴瘤细胞系中的细胞增殖、CXCL12介导的细胞粘附和CCL19介导的细胞迁移。
