西米普利单抗_Cemiplimab医保
西米普利单抗，即Cemiplimab、Libtayo、Libtayo、西米普利单抗注射溶液；西米单抗；塞米普利单抗尚未纳入国家医保范畴。西米普利单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
众所周知，昂贵的靶向治疗费用往往成为癌症患者治疗的“拦路石”。近年来，西米普利单抗_Cemiplimab在临床治疗中发挥着越来越重要的作用，使非小细胞肺癌，皮肤鳞状细胞癌，皮肤基底细胞癌患者症状得到一定缓解。若西米普利单抗_Cemiplimab被成功纳入医保，无疑将为广大癌症患者带来巨大利好，大大减轻患者的经济负担。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
西米普利单抗_Cemiplimab，又被称为Libtayo、Cemiplimab、西米普利单抗注射溶液；西米单抗；塞米普利单抗等，是由赛诺菲；再生元于2018-09-28推出的一款针对非小细胞肺癌，皮肤鳞状细胞癌，皮肤基底细胞癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。西米普利单抗_Cemiplimab能够特异的靶向结合PD-1细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于免疫抑制剂类药物.
西米普利单抗_Cemiplimab的注意事项
免疫介导的不良反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现严重和致命的免疫介导的不良反应，免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中，包括：免疫介导的肺炎、免疫介导的结肠炎、免疫介导的肝炎、免疫介导的内分泌疾病，免疫介导的皮肤病不良反应和免疫介导的肾炎和肾功能不全。建议监测免疫介导的不良反应的症状和体征。在基础水平检车和治疗期间定期检查来评估临床化学指标，包括肝脏和甲状腺功能。根据反应的严重程度，暂停或永久停止服用LIBTAYO和皮质类固醇。
输液相关反应
接受Libtayo治疗的患者可能会出现输液相关者输液相关反应的体征和症状。根据反应的严重程度，中断或减慢输液速度或永久停止Libtayo。
异基因造血干细胞移植（HSCT）的并发症
在接受PD-1/PD-L1阻断抗体治疗之前或之后接受异基因HSCT的患者可能发生致命和其他严重并发症。密切跟踪患者，寻找移植相关并发症的证据，并及时干预。考虑PD-1/PD-L1阻断抗体在异基因造血干细胞移植之前或之后治疗的益处与风险。
胚胎-胎儿毒性
接受Libtayo治疗可造成胎儿伤害。向女性告知风险。建议女性在服用Libtayo期间和最后一次服用Libtayo后至少4个月内使用有效的避孕措施。
西米普利单抗_Cemiplimab的不良反应
皮肤鳞状细胞癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
皮肤基底细胞癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥15%）为：肌肉骨骼疼痛、疲劳、皮疹和腹泻。
最常见的3-4级实验室异常(≥2%）为：淋巴细胞减少、低钠血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、贫血和高钾血症。
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