埃万妥单抗_Amivantamab医保
埃万妥单抗，即Amivantamab、Rybrevant、Rybrevant、埃万妥单抗注射液；JNJ6372尚未纳入国家医保范畴。埃万妥单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
众所周知，昂贵的靶向治疗费用往往成为癌症患者治疗的“拦路石”。近年来，埃万妥单抗_Amivantamab在临床治疗中发挥着越来越重要的作用，使非小细胞肺癌患者症状得到一定缓解。若埃万妥单抗_Amivantamab被成功纳入医保，无疑将为广大癌症患者带来巨大利好，大大减轻患者的经济负担。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
埃万妥单抗_Amivantamab，又被称为Rybrevant、Amivantamab、埃万妥单抗注射液；JNJ6372等，是由强生于2021-05-21推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。埃万妥单抗_Amivantamab能够特异的靶向结合MET，EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物.
埃万妥单抗_Amivantamab的注意事项
输液相关反应（IRR）
Rybrevant可能会引起输液相关反应（IRR）；IRR的症状和体征包括呼吸困难、潮红、发热、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。预先服用抗组胺药、退热药和糖皮质激素，并按建议注入Rybrevant。在瑞勃万特输液过程中监测患者是否有输液反应的迹象和症状。如果怀疑IRR，中断输液。根据严重程度降低输注速率或永久停用Rybrevant。
间质性肺病（ILD）/肺炎
Rybrevant可能会引起间质性肺病（ILD）/肺炎。监测患者是否出现新的或恶化的ILD/肺炎症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者立即停用瑞勃万特，如果确认ILD/肺炎，则永久停用Rybrevant.
皮肤学不良反应
Rybrevant可能会引起皮疹（包括痤疮样皮炎）、瘙痒和皮肤干燥。指导患者在使用Rybrevant治疗期间和治疗后2个月内限制阳光照射。建议患者穿防护服并使用广谱UVA/UVB防晒霜。建议干性皮肤使用无酒精润肤霜。如果出现皮肤反应，开始外用皮质类固醇和外用和/或口服抗生素。对于3级反应，添加口服类固醇，并考虑皮肤会诊。及时将出现严重皮疹、不典型外观或分布或2周内没有改善的患者转诊给皮肤科医生。根据严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
眼部毒性
Rybrevant可能会引起眼部毒性，包括角膜炎、干眼症、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。及时将出现眼部症状的患者转诊给眼科医生。根据严重程度扣留、减少剂量或永久停用Rybrevant。
胚胎-胎儿毒性
Rybrevant给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，告知女性生殖潜力和胎儿潜在风险。建议具有生殖潜力的女性患者在治疗期间和服用Rybrevant最后一剂后3个月内使用有效的避孕措施。
埃万妥单抗_Amivantamab的不良反应
非小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥ 20%）为：皮疹、IRR、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口腔炎、咳嗽、便秘和呕吐。
最常见的3级或4级实验室异常(≥ 2%）为：淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加、钠减少。
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