索托拉西布_Sotorasib医保

索托拉西布_Sotorasib医保

索托拉西布，即Sotorasib、Lumakras、Lumakras、索托拉西布片；AMG510尚未纳入国家医保范畴。索托拉西布虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

众所周知，昂贵的靶向治疗费用往往成为癌症患者治疗的“拦路石”。近年来，索托拉西布_Sotorasib在临床治疗中发挥着越来越重要的作用，使非小细胞肺癌患者症状得到一定缓解。若索托拉西布_Sotorasib被成功纳入医保，无疑将为广大癌症患者带来巨大利好，大大减轻患者的经济负担。

靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。

索托拉西布_Sotorasib，又被称为Lumakras、Sotorasib、索托拉西布片；AMG510等，是由安进于2021-05-29推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。索托拉西布_Sotorasib能够特异的靶向结合KRAS细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物.

索托拉西布_Sotorasib的注意事项

肝毒性

Lumakras可能会引起肝毒性，从而导致药物性肝损伤和肝炎。开始Lumakras治疗前，应每3周监测一次肝功能测试（ALT、AST和总胆红素），然后在治疗中每月监测一次，或根据临床表现出现转氨酶和/或胆红素升高的患者应进行更频繁的测试。根据不良反应的严重程度，停止、减少或永久停止使用Lumakras。

间质性肺病（ILD）/肺炎

Lumakras可能会引起致命的ILD/肺炎。应监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。对疑似ILD/肺炎的患者，立即暂停使用Lumakras。如果没有发现引起ILD/肺炎的其他潜在原因，患者应该永久停止使用Lumakras。

索托拉西布_Sotorasib的不良反应

非小细胞肺癌

最常见的不良反应(≥ 20%）为：腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽。

最常见的实验室异常(≥ 25%）为：淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶升高、丙氨酸转氨酶升高、钙降低、碱性磷酸酶升高、尿蛋白升高、钠降低。

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