Trilaciclib_Trilaciclib医保
Trilaciclib，即Trilaciclib、Cosela、Cosela、Trilaciclib注射液尚未纳入国家医保范畴。Trilaciclib虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
众所周知，昂贵的靶向治疗费用往往成为癌症患者治疗的“拦路石”。近年来，Trilaciclib_Trilaciclib在临床治疗中发挥着越来越重要的作用，使小细胞肺癌患者症状得到一定缓解。若Trilaciclib_Trilaciclib被成功纳入医保，无疑将为广大癌症患者带来巨大利好，大大减轻患者的经济负担。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
Trilaciclib_Trilaciclib，又被称为Cosela、Trilaciclib、Trilaciclib注射液等，是由G1 Therapeutics于2021-02-12推出的一款针对小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Trilaciclib_Trilaciclib能够特异的靶向结合CDK4，CDK6细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抑制剂类药物.
Trilaciclib_Trilaciclib的注意事项
注射部位反应
Cosela（Trilaciclib）给药可能会引起注射部位反应，包括静脉炎和血栓性静脉炎。监测患者的注射部位反应、静脉炎和血栓性静脉炎的体征和症状，包括输液期间的输液部位疼痛和红斑。对于轻度（1级）至中度（2级）注射部位反应，在输液结束后，用至少20 mL无菌0.9%氯化钠注射液USP或5%葡萄糖注射液USP冲洗管路/套管。对于严重（3级）或危及生命（4级）的注射部位反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
急性药物过敏反应
接受Cosela（Trilaciclib）治疗可能会引起急性药物过敏反应，包括面部水肿和荨麻疹。监测患者急性药物过敏反应的体征和症状，包括面部、眼睛和舌头水肿、荨麻疹、瘙痒和过敏反应。对于中度（2级）急性药物过敏反应，停止输注并保持Cosela（Trilaciclib），直到不良反应恢复到2级≤1.对于严重（3级）或危及生命（4级）的急性药物过敏反应，停止输注并永久停止Cosela（Trilaciclib）。
间质性肺病/肺炎
使用细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂治疗的患者可能发生严重、危及生命或致命的间质性肺病（ILD）和/或肺炎，与Cosela（Trilaciclib）的药物类别相同。监测患者是否出现提示ILD/肺炎的肺部症状，如咳嗽、呼吸困难和缺氧。对于复发性中度（2级）ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。对于严重（3级）或危及生命（4级）的ILD/肺炎，永久停止Cosela（Trilaciclib）。
胚胎-胎儿毒性
根据其作用机制，Cosela（Trilaciclib）在给孕妇使用时会对胎儿造成伤害。具有生殖潜力的女性应在使用Cosela（Trilaciclib）治疗期间以及在最终剂量后至少3周内使用有效的避孕方法。
Trilaciclib_Trilaciclib的不良反应
小细胞肺癌
最常见的不良反应(≥10%的患者，和≥2%与安慰剂相比发生率），包括疲劳、低钙血症、低钾血症、低磷血症、天冬氨酸转氨酶升高、头痛和肺炎。
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