耐昔妥珠单抗_Necitumumab有几个靶点，耐昔妥珠单抗_Necitumumab靶点包括EGFR。每一种靶向药都会有对应的靶点，有可能是一个，也有可能是多个靶点，但每服用一种靶向药前，都需要看看是否需要检测靶点再服用。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab多少钱一盒？
耐昔妥珠单抗暂未在中国上市，所以暂时没有价格可供参考；耐昔妥珠单抗在美国的参考售价为4,529美元左右。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销条件是有哪些？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以耐昔妥珠单抗_Necitumumab医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：
Portrazza暂未进入国家医保。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab英文名叫什么？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab商品英文名叫Portrazza。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab是什么类型靶向药？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab药物类型：抗体。
服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab需要住院吗？
患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用耐昔妥珠单抗_Necitumumab时需要注意事项如下：
心跳呼吸骤停
研究中，538名接受Portrazza联合吉西他滨和顺铂治疗的患者中有15名（3%）发生心肺骤停或猝死，而541名接受吉西他滨和顺铂治疗的患者中有3名（0.6%）发生心肺骤停或猝死。在治疗期间每次输注Portrazza之前以及最后一次给药至少8周后，密切监测血清电解质，包括血清镁、钾和钙。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
低镁血症
在接受Portrazza治疗的患者中，20%的患者低镁血症严重（3级或4级）。每次输注Portrazza前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
静脉和动脉血栓形成事件（VTE和ATE）
Portrazza联合吉西他滨和顺铂观察到静脉和动脉血栓栓塞事件（VTE和ATE），有些是致命的。对严重VTE或ATE终止Portrazza。
皮肤学毒性
皮肤毒性通常在治疗的前2周内出现，并在发病后17周内消失。对于3级皮肤反应，修改Portrazza的剂量，限制阳光照射。对于严重（4级）皮肤反应或3级皮肤硬化/纤维化，停止使用Portrazza。
输注相关反应
大多数IRR发生在第一次或第二次服用Portrazza后。在Portrazza输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征，因严重或危及生命的IRR停止使用Portrazza。
非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加和死亡率增加
Portrazza不适用于非鳞状NSCLC患者的治疗。在一项关于Portrazza联合培美曲塞和顺铂（PC）与单独使用PC的对比研究中，与单独使用PC的患者相比，使用Portrazza和PC的患者在服用最后一种研究药物的30天内经历了更严重（51%对41%）和致命毒性（16%对10%）以及心肺骤停/猝死（3.3%对1.3%）。
胚胎胎儿毒性
根据动物数据及其作用机制，Portrazza给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab研发公司是哪家？
耐昔妥珠单抗_Necitumumab研发公司是礼来。
耐昔妥珠单抗_Necitumumab怎么服用？
非小细胞肺癌
Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
