恩扎卢胺_Enzalutamide有几个靶点，恩扎卢胺_Enzalutamide靶点包括AR。每一种靶向药都会有对应的靶点，有可能是一个，也有可能是多个靶点，但每服用一种靶向药前，都需要看看是否需要检测靶点再服用。
恩扎卢胺_Enzalutamide多少钱一盒？
目前，恩扎卢胺软胶囊已在中国上市，且被纳入医保乙类，调整之后恩扎卢胺的价格大约为7795元。
恩扎卢胺_Enzalutamide医保报销条件是有哪些？
恩扎卢胺_Enzalutamide医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以恩扎卢胺_Enzalutamide医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：
恩扎卢胺软胶囊已被纳入医保乙类，限雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。
恩扎卢胺_Enzalutamide英文名叫什么？
恩扎卢胺_Enzalutamide商品英文名叫Xtandi。
恩扎卢胺_Enzalutamide是什么类型靶向药？
恩扎卢胺_Enzalutamide药物类型：抑制剂。
服用恩扎卢胺_Enzalutamide需要住院吗？
患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用恩扎卢胺_Enzalutamide时需要注意事项如下：
癫痫
在七项随机临床试验中，服用Xtandi的患者中有0.5%出现癫痫发作。告知患者服用Xtandi时发生癫痫的风险，以及参加任何突然失去意识可能对自己或他人造成严重伤害的活动的风险。在治疗期间出现癫痫发作的患者，永久停止服用Xtandi。
后可逆性脑病综合征（PRES）
服用Xtandi的患者出现后可逆性脑病综合征（PRES）。PRES是一种神经系统疾病，可表现为快速发展的症状，包括癫痫发作、头痛、嗜睡、困惑、失明和其他视觉和神经障碍，伴有或不伴有高血压。PRES的诊断需要通过脑成像，最好是磁共振成像（MRI）进行确认。对发生PRES的患者停止服用Xtandi。
过敏
在七项随机临床试验中观察到了过敏反应，包括面部水肿（0.5%）、舌头水肿（0.1%）或嘴唇水肿（0.1%）。据报道，上市后出现咽部水肿。建议出现过敏症状的患者暂时停止服用Xtandi，并立即就医。
缺血性心脏病
在四项随机、安慰剂对照临床研究的综合数据中，与安慰剂组相比，Xtandi组患者发生缺血性心脏病的几率更高（2.9%对1.3%）。监测缺血性心脏病的体征和症状，优化心血管危险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。3-4级缺血性心脏病应停止服用Xtandi。
跌倒和骨折
接受Xtandi治疗的患者发生跌倒和骨折。评估患者的骨折和跌倒风险，根据制定的治疗指南监测和管理有骨折危险的患者，并考虑使用骨靶向药物。
胚胎-胎儿毒性
Xtandi在女性中的安全性和有效性尚未确定。根据动物生殖研究和作用机制，Xtandi给怀孕的女性服用时会造成胎儿伤害和妊娠丢失。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Xtandi治疗期间和最后一次服用Xtandi后3个月内使用有效避孕措施。
恩扎卢胺_Enzalutamide研发公司是哪家？
恩扎卢胺_Enzalutamide研发公司是安斯泰来。
恩扎卢胺_Enzalutamide怎么服用？
去势抵抗性前列腺癌
Xtandi的推荐剂量为160 mg，每天口服一次。Xtandi可以随餐服用，也可以空腹服用。本药软胶囊应整粒吞服，不得咀嚼、溶解或打开。可与或不与食物同服。
