玛格妥昔单抗 _Margetuximab有几个靶点，玛格妥昔单抗 _Margetuximab靶点包括HER2。每一种靶向药都会有对应的靶点，有可能是一个，也有可能是多个靶点，但每服用一种靶向药前，都需要看看是否需要检测靶点再服用。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab多少钱一盒？
Margenza目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，4瓶/盒的Margenza价格大约为$8,683.05，折合成人民币是55473元左右。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销条件是有哪些？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销条件：所报疾病需是在医保报销政策内，但由于每一个地方报销比例有所不同，所以玛格妥昔单抗 _Margetuximab医保报销后的价格有所差别。以下是医保获批的疾病，仅供参考：
Margenza暂未进入国家医保。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab英文名叫什么？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab商品英文名叫Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab是什么类型靶向药？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab药物类型：抗体。
服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab需要住院吗？
患者是否需要住院，需要根据病情和医生诊断而定，及时治疗是最关键的。在服用玛格妥昔单抗 _Margetuximab时需要注意事项如下：
左心室功能不全
Margenza可导致左心室心功能不全。如果LVEF下降持续超过8周，或由于LVEF下降而中断给药超过3次，则永久停止服用Margenza。进行全面的心脏评估，包括病史、体检和通过超声心动图或MUGA扫描确定LVEF。建议开始Margenza治疗前4周内的基线LVEF测量，Margenza治疗期间和完成后每3个月进行一次LVEF测量（MUGA/超声心动图）。如果因严重左心室心功能不全而停止用药，则每隔4周重复测量LVEF。
胚胎-胎儿毒性
根据在动物身上的发现和作用机制，Margenza给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用Margenza告知药物相关风险的可用数据。怀孕妇女和具有生殖潜力的女性在怀孕期间或怀孕前4个月内接触Margenza可能会导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次服用Margenza后的4个月内使用有效避孕措施。
输液相关反应
Margenza可引起输液相关反应（IRR），症状可能包括发热、寒战、关节痛、咳嗽、头晕、疲劳、恶心、呕吐、头痛、发汗、心动过速、低血压、瘙痒、皮疹、荨麻疹和呼吸困难。在Margenza给药期间以及输液完成后根据临床指示监测患者的IRR。有治疗IRR的药物和急救设备可立即使用，仔细监测患者，直到症状和体征消失。
在经历轻度或中度IRRs的患者中，考虑治疗前给药，包括抗组胺药、皮质类固醇和退热药，降低轻度或中度IRR的输液率。在出现呼吸困难或临床显著低血压的患者中中断Margenza输液，并进行药物治疗，包括肾上腺素、皮质类固醇、苯海拉明、支气管扩张剂和氧气。在症状和体征完全消失之前，应对患者进行评估和仔细监测。对所有严重或危及生命的IRR患者永久停用Margenza。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab研发公司是哪家？
玛格妥昔单抗 _Margetuximab研发公司是MacroGenics。
玛格妥昔单抗 _Margetuximab怎么服用？
转移性乳腺癌
Margenza的推荐剂量为15 mg/kg，每3周（21天周期）静脉滴注一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
首次给药时，以15 mg/kg的剂量静脉滴注Margenza，持续120分钟，随后每3周给药至少30分钟。
在化疗期间使用Margenza时，可以在化疗完成后立即使用Margenza。
