搜索靶向药

热点专题

网站地图

服用吉泰瑞_Gilotrif需要住院吗

登记信息免费用药

吉泰瑞_Gilotrif上市时间,吉泰瑞_Gilotrif上市时间是2013-07-12。

吉泰瑞_Gilotrif有什么靶点?

吉泰瑞_Gilotrif靶点是HER2,HER1,HER4。

吉泰瑞_Gilotrif进入医保价格是多少?

阿法替尼2018年10被纳入国家乙类医保目录,纳入医保之前销售价格为328元每片,40mg*7片/盒的规格需要2300元每盒,纳入医保之后销售价格为200元片,40mg*7片/盒的规格需要1400元每盒,价格还是有了很大的优惠。

吉泰瑞_Gilotrif对妊娠期妇女有什么影响?

妊娠患者

根据动物研究的发现及其作用机制,给孕妇服用Gilotrif会造成胎儿伤害。没有关于孕妇使用Gilotrif的可用数据。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中存在Gilotrif或其对母乳喂养婴儿或母乳生产的影响的数据。由于Gilotrif母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应,因此建议妇女在使用Gilotrif治疗期间以及最终剂量后2周内不要母乳喂养。

儿童患者

Gilotrif在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

吉泰瑞_Gilotrif能不能治非小细胞肺癌?

吉泰瑞_Gilotrif是能治非小细胞肺癌的,但具体治疗效果因人而异,因为每一位患者的病情有所不同。

吉泰瑞_Gilotrif在外国批准的适应症有哪些?

2013年7月12日,美国食品和药物管理局批准Gilotrif(阿法替尼)用于晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其肿瘤通过FDA批准的试验检测到表达特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变。

2016年4月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Gilotrif(阿法替尼)补充新药申请,用于在接受铂类化疗后病情有所进展治疗晚期肺鳞状细胞癌患者。

2018年1月16日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Gilotrif(阿法替尼)一项补充新药申请,用于肿瘤经FDA批准的检测结果具有非耐药表皮生长因子受体(EGFR)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

吉泰瑞_Gilotrif是什么作用原理?

阿法替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,Afatinib与EGFR(ErbB1)、HER2(ErbB2)和HER4(ErbB4)的激酶结构域共价结合,并不可逆地抑制酪氨酸激酶自身磷酸化,导致ErbB信号下调。EGFR的某些突变,包括其激酶结构域的非耐药突变,可导致受体自身磷酸化增加,导致受体激活,有时在缺乏配体结合的情况下,可支持NSCLC中的细胞增殖。非耐药突变被定义为发生在构成EGFR激酶结构域的外显子中的突变,这些突变导致受体活化增加,并且通过基因突变预测疗效:1) 推荐剂量的阿法替尼使肿瘤缩小具有临床意义;和/或2)根据经验证的方法,在推荐剂量下,以阿法替尼浓度持续抑制细胞增殖或EGFR酪氨酸激酶磷酸化。这些突变中最常见的是外显因子21 L858R突变和外显因子19缺失。

阿法替尼在患者体内达到一定浓度下,阿法替尼可抑制表达野生型EGFR的细胞系和表达测定EGFR外显子19缺失突变、外显子21 L858R突变或其他不太常见的非耐药突变的细胞系的自磷酸化和/或体外增殖。此外,阿法替尼抑制过表达HER2的细胞系的体外增殖。

服用吉泰瑞_Gilotrif需要住院吗?

在服用吉泰瑞_Gilotrif时,判断患者是否需要住院,要根据患者病情和服用吉泰瑞_Gilotrif后的反应。只有积极和科学治疗才是最重要的。以下是吉泰瑞_Gilotrif的注意事项:

腹泻

接受GILOTRIF治疗的患者中可能会出现腹泻,腹泻导致脱水,伴有或不伴有肾损害,有些病例是致命的。对于出现持续超过48小时或大于或等于3级腹泻的2级长期腹泻患者,停止使用GILOTRIF,直到腹泻缓解至1级或以下,并通过适当的剂量减少恢复使用GILOTRIF。在腹泻开始时,为患者提供抗腹泻药物(如洛哌丁胺),供其自行服用,并指导患者继续进行抗腹泻治疗,直到腹泻停止12小时。

大疱性和剥脱性皮肤病

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会出现皮肤反应,表现为大疱性、水泡性和剥落性皮损。对于出现危及生命的大疱、水疱或剥脱性皮肤损伤的患者,停止使用Gilotrif。对于出现持续7天以上的长期2级皮肤不良反应、不可耐受的2级皮肤反应或3级皮肤反应的患者,停止使用吉洛替芬,直到不良反应降至1级或以下,并以适当的剂量减少恢复使用吉洛替芬。在接受Gilotrif治疗的患者中,出现了与毒性表皮坏死松解症(TEN)和Stevens-Johnson综合征(SJS)一致的病例。TEN和SJS大疱性皮肤反应病例的毒性机制不同于药物对表皮生长因子受体的药理作用引起的大疱性皮肤损伤。如果怀疑有TEN或SJS,停止使用Gilotrif。

间质性肺病(ILD)

在接受Gilotrif治疗患者中可能会出现间质性肺病或ILD样不良反应(如肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺泡炎过敏);在对疑似ILD患者进行评估期间,停用吉洛特利,对确诊ILD患者停用Gilotrif。

肝毒性

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会出现肝功能异常,在Gilotrif治疗期间定期对患者进行肝脏检查。对出现肝功能恶化的患者停用Gilotrif。对于服用Gilotrif时出现严重肝损伤的患者,停止治疗。

胃肠道穿孔

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会发生胃肠道穿孔,同时服用皮质类固醇、非甾体抗炎药(NSAIDs)或抗血管生成药物的患者,或年龄增长或有胃肠道溃疡、憩室疾病或肠转移病史的患者,可能会增加穿孔的风险。对出现胃肠道穿孔的患者永久停止使用Gilotrif。

角膜炎

使用Girotrif治疗的患者可能出现角膜炎,表现为急性或恶化的眼部炎症、流泪、光敏、视力模糊、眼痛和/或红眼。在对疑似角膜炎患者进行评估期间,停止使用Girotrif,如果溃疡性角膜炎的诊断得到确认,则中断或停止使用Girotrif。如果确诊为角膜炎,应仔细考虑继续治疗的益处和风险。有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者应谨慎使用Girotrif。接触镜的使用也是角膜炎和溃疡的危险因素。

胚胎-胎儿毒性

Girotrif给孕妇服用时可能导致胎儿伤害。告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Girotrif后至少2周内使用有效避孕。

吉泰瑞_Gilotrif有不良反应怎么办?

腹泻

接受GILOTRIF治疗的患者中可能会出现腹泻,腹泻导致脱水,伴有或不伴有肾损害,有些病例是致命的。对于出现持续超过48小时或大于或等于3级腹泻的2级长期腹泻患者,停止使用GILOTRIF,直到腹泻缓解至1级或以下,并通过适当的剂量减少恢复使用GILOTRIF。在腹泻开始时,为患者提供抗腹泻药物(如洛哌丁胺),供其自行服用,并指导患者继续进行抗腹泻治疗,直到腹泻停止12小时。

大疱性和剥脱性皮肤病

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会出现皮肤反应,表现为大疱性、水泡性和剥落性皮损。对于出现危及生命的大疱、水疱或剥脱性皮肤损伤的患者,停止使用Gilotrif。对于出现持续7天以上的长期2级皮肤不良反应、不可耐受的2级皮肤反应或3级皮肤反应的患者,停止使用吉洛替芬,直到不良反应降至1级或以下,并以适当的剂量减少恢复使用吉洛替芬。在接受Gilotrif治疗的患者中,出现了与毒性表皮坏死松解症(TEN)和Stevens-Johnson综合征(SJS)一致的病例。TEN和SJS大疱性皮肤反应病例的毒性机制不同于药物对表皮生长因子受体的药理作用引起的大疱性皮肤损伤。如果怀疑有TEN或SJS,停止使用Gilotrif。

间质性肺病(ILD)

在接受Gilotrif治疗患者中可能会出现间质性肺病或ILD样不良反应(如肺浸润、肺炎、急性呼吸窘迫综合征或肺泡炎过敏);在对疑似ILD患者进行评估期间,停用吉洛特利,对确诊ILD患者停用Gilotrif。

肝毒性

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会出现肝功能异常,在Gilotrif治疗期间定期对患者进行肝脏检查。对出现肝功能恶化的患者停用Gilotrif。对于服用Gilotrif时出现严重肝损伤的患者,停止治疗。

胃肠道穿孔

在接受Gilotrif治疗的患者中可能会发生胃肠道穿孔,同时服用皮质类固醇、非甾体抗炎药(NSAIDs)或抗血管生成药物的患者,或年龄增长或有胃肠道溃疡、憩室疾病或肠转移病史的患者,可能会增加穿孔的风险。对出现胃肠道穿孔的患者永久停止使用Gilotrif。

角膜炎

使用Girotrif治疗的患者可能出现角膜炎,表现为急性或恶化的眼部炎症、流泪、光敏、视力模糊、眼痛和/或红眼。在对疑似角膜炎患者进行评估期间,停止使用Girotrif,如果溃疡性角膜炎的诊断得到确认,则中断或停止使用Girotrif。如果确诊为角膜炎,应仔细考虑继续治疗的益处和风险。有角膜炎、溃疡性角膜炎或严重干眼症病史的患者应谨慎使用Girotrif。接触镜的使用也是角膜炎和溃疡的危险因素。

胚胎-胎儿毒性

Girotrif给孕妇服用时可能导致胎儿伤害。告知孕妇和女性生殖潜力对胎儿的潜在风险,建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一剂Girotrif后至少2周内使用有效避孕。

大家都在搜
相关资讯

吉泰瑞目前市场价

吉泰瑞是免疫药吗,Gilotrif(阿法替尼)由勃林格殷格翰研发的一款第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Gilotrif(阿法替尼)是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物,能阻断癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代药物相比,Gilotrif(阿法替尼)对相关靶点抑制能力更强,不易产生耐药。

Trilaciclib 2022-11-04 15:48

吉泰瑞_Gilotrif中国价格

吉泰瑞_Gilotrif为什么医院不卖,吉泰瑞_Gilotrif用药是进过诊治医生诊断病情后符合适应症才可开出,是不能随意开药的。

Trilaciclib 2022-11-04 15:07

吉泰瑞中国价格

吉泰瑞的概述,Gilotrif(阿法替尼)由勃林格殷格翰研发的一款第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Gilotrif(阿法替尼)是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物,能阻断癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代药物相比,Gilotrif(阿法替尼)对相关靶点抑制能力更强,不易产生耐药。

Trilaciclib 2022-11-04 14:29

阿法替尼中国价格

阿法替尼是化疗药吗,Gilotrif(阿法替尼)由勃林格殷格翰研发的一款第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2013年获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市。Gilotrif(阿法替尼)是全球首个不可逆EGFR肺癌靶向药物,能阻断癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代药物相比,Gilotrif(阿法替尼)对相关靶点抑制能力更强,不易产生耐药。

Trilaciclib 2022-11-04 14:21

吉泰瑞_Gilotrif购买费用

吉泰瑞_Gilotrif能停药吗,吉泰瑞_Gilotrif停药是有具体的指征的,并不是随意就可停药,患者最好和诊治医生详细沟通后再决定。

Trilaciclib 2022-11-04 10:29

阿法替尼_Afatinib购买费用

阿法替尼_Afatinib多少度储存,在25°C(77°F)下储存;允许在15°-30°C(59°-86°F)的温度范围内进行偏移。防止暴露在高湿度和光线下。

Trilaciclib 2022-11-04 10:22

吉泰瑞购买费用

打了吉泰瑞之后能做手术吗,每位患者在做手术之前都有指定条件规定,是否能做手术应和手术医生沟通,所以无法简单概括回答的。

Trilaciclib 2022-11-04 10:13

阿法替尼购买费用

阿法替尼痰多,如果患者用阿法替尼出现痰多,应及时反馈给诊治医生并对症治疗,以免错过治疗时机。

Trilaciclib 2022-11-04 10:04
查看更多靶向药资讯

北京疫情买药

北京疫情买药专题为大家整理了北京疫情如何买药,北京疫情肿瘤医院和用药指南三个栏目。里面囊括了北京疫情购药信息、北京疫情最新肿瘤医院在哪里、北京疫情最新有哪些肿

上海疫情癌症专题

上海疫情癌症专题为你提供上海浦东疫情怎么购买靶向药、上海浦东疫情癌症患者怎么就医、上海肿瘤医院地址在哪里和上海宝山疫情肿瘤患者如何就医、教授义诊问答等上海肿瘤

贝伐珠单抗纳入2022年医保了吗

贝伐珠单抗已纳2022年入国家医保,在2020年1月,贝伐珠单抗,即Bevacizumab、安维汀、Avastin、贝伐珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。在


常见癌症 查看更多

最新靶向药 查看更多
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)
药品名

Ixazomib

商品名

恩莱瑞

适应证:多发性骨髓瘤(细胞骨髓瘤)

全站导航 查看更多
  • 全部靶向药
  • 癌症/肿瘤医典