Tazverik会进医保吗

哪一家研发Tazverik的，Tazverik研发公司是Epizyme，上市时间是2020-01-23。

Tazverik有副作用怎么处理？

当在服用Tazverik时，出现不良反应及时和主治医生沟通，积极及时处理。以下是Tazverik注意事项：

继发性恶性肿瘤

Tazverik增加了发生继发性恶性肿瘤的风险，包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合症和急性髓细胞性白血病。长期监测患者的继发性恶性肿瘤的发展情况。

胚胎-胎儿毒性

可引起胎儿伤害。告知患者用药对胎儿潜在危风险，女性患者在用药期间以及最后一次给药后 6 个月内使用有效的非激素避孕方法。男性患者在用药期间以及末次剂量3个月内使用有效避孕措施。

Tazverik禁忌症有哪一些？

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Tazverik价格需要多少钱一支？

他泽司他目前暂未在中国上市，尚无售价供参考。他泽司他在国外的200mg，240片/瓶规格销售参考价格为17324美元。

Tazverik药名叫什么？

Tazverik药品中文名叫。Tazverik还叫他泽司他片；塔兹维里克。

Tazverik是什么类型靶向药？

Tazverik药物类型：抑制剂。

Tazverik需要放在多少度下？

放在装有干燥剂的瓶内，请勿在30°C（86°F）以上的温度下存放。

Tazverik会进医保吗？

他泽司他，即Tazemetostat、Tazverik、Tazverik、他泽司他片；塔兹维里克尚未纳入国家医保范畴。他泽司他虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

Tazverik国外适应症是哪些？

2020年01月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Tazverik上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部晚期上皮样肉瘤（ES）成人和16岁及以上的未成年患者。Tazverik是首个也是唯一一个获批的EZH2抑制剂。

2020年06月，美国FDA批准Tazverik扩大适应症，治疗既往接受过至少2种系统治疗的反复/难治性（R / R）滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者，以及无满意替代治疗选择的R / R FL成人患者。

Tazverik对滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤是否有效？

在正规医院和正确服用Tazverik下，Tazverik是可以治滤泡性淋巴瘤（滤泡性非霍奇金淋巴瘤），上皮样肉瘤的。