阿培利司片说明书如下：
阿培利司片基础信息
阿培利司片商品名：Piqray/Piqray
阿培利司片其他药品名：Alpelisib；阿培利司
阿培利司片研发公司：诺华
阿培利司片上市时间：2019-05-24
阿培利司片适应症：转移性乳腺癌
阿培利司片的作用原理
Piqray是磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的抑制剂，其抑制活性主要针对PI3Kα。编码PI3K的催化α-亚基（PIK3CA）的基因中的功能获得性突变导致PI3Kα和Akt信号传导的活化，细胞转化和体外和体内模型中肿瘤的产生。
在乳腺癌细胞系中，Piqray抑制PI3K下游靶标（包括Aktand在内）的磷酸化，在携带PIK3CA突变的细胞系中显示出活性。在体内，Piqray抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。
Alpelisib 抑制 PI3K 的过程中，显示出诱导乳腺癌细胞中雌激素受体 (ER) 转录的增加。与单独治疗相比，在源自 ER 阳性、PIK3CA 突变的乳腺癌细胞系异种移植模型中，Alpelisib 和氟维司群的联合使用显示出更高的抗肿瘤活性。
阿培利司片的适应症
转移性乳腺癌
Piqray 与氟维司群联合用于治疗激素受体 (HR) 阳性、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性、PIK3CA 突变（由FDA批准的测试测出）的晚期或转移性乳腺癌患者，而且患者是正在使用内分泌治疗方案或使用过内分泌治疗方案后疾病进展的绝经女性和男性。
阿培利司片的用法用量
转移性乳腺癌
患者选择
根据肿瘤组织或者血浆标本中是否存在PIK3CA 突变（由FDA批准的测试测出）选择患者使用Piqray进行HR+、HER2-晚期或转移性乳腺癌治疗。
推荐剂量
Piqray的推荐剂量为300mg（两片150mg），每日一次，随食物口服。持续治疗直到疾病进展或出现不可接受的毒性。指导患者每天在同一时间服药，整片吞服，不要咀嚼，不要压碎或者分裂Piqray片。如果使用前有破损，则不应摄入。若漏服一次，可在预计用药时间的9小时内随食物补服，超过9小时后，跳过当天剂量，直接按照下一次服药时间服用。若出现呕吐症状，不用补充，直接按时服用下一次的剂量。
当和Piqray一起给药时，氟维司群的推荐剂量为 500 mg，在第 1、15 和 29 天给药，此后每月给药一次。详情请参阅氟维司群的完整说明书。
阿培利司片的不良反应
转移性乳腺癌
最常见的不良反应(包括实验室异常，发病率20%)是葡萄糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、谷氨酰转肽酶(GGT)升高、恶心、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、活化部分凝血活酶时间(aPTT)延长、脱发。
阿培利司片在特殊人群中的使用
妊娠期患者
根据动物数据和作用机制，给予孕妇 Piqray 可能导致胎儿伤害。没有可用的孕妇数据来告知药物相关风险。应告孕妇和有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险。
哺乳期患者
Piqray 与氟维司群联合使用。 有关哺乳信息，请参阅氟维司群的完整处方信息。没有关于人乳中 Alpelisib 存在的信息，其对产奶量或母乳喂养儿童影响的数据也尚未可知。由于母乳喂养的孩子可能出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在 Piqray 治疗期间和最后一次给药后 1 周内不要母乳喂养。
儿童患者
儿童患者用药的安全性和有效性尚未可知。
阿培利司片的药物相互作用影响
CYP3A4诱导剂
与强CYP3A4诱导剂共同给药可能会降低阿培利司（Alpelisib）的浓度，这可能会降低阿培利司（Alpelisib）的活性。避免Piqray与强CYP3A4诱导剂同时给药。
乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂
与BCRP抑制剂共同给药可能会增加阿培利司（Alpelisib）的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受Piqray治疗的患者中使用BCRP抑制剂。如果不能使用替代药物，当Piqray与BCRP抑制剂联合使用时，密切监测增加的不良反应。
CYP2C9底物
Piqray与CYP2C9底物(如华法林)合用可降低这些药物的血浆浓度。当Piqray与CYP2C9底物联合使用时，密切监测降低的CYP2C9底物血浆浓度，降低的血浆浓度可能会降低药物的活性。
以上是关于阿培利司片的说明书内容，因为阿培利司片是处方药物，所以患者朋友在使用阿培利司片之前，与主治医生充分沟通，在医生指导下使用阿培利司片治疗，切忌自行用药。
