唯可来有什么作用，
Venetoclax是一种选择性口服生物活性的抗凋亡蛋白BCL-2表达的小分子抑制剂。BCL-2在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和急性髓性白血病（AML）细胞中过度表达，其中它介导肿瘤细胞的存活，并与化疗药物的耐药性有关。
Venetoclax通过直接与BCL-2蛋白结合帮助恢复细胞凋亡过程，取代BIM等促凋亡蛋白，触发线粒体外膜通透性和半胱天冬酶的激活。在非临床研究中，venetoclax已证明在过度表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒性活性。
唯可来英文名是什么？
唯可来商品英文名是Venclexta，药品英文名是Venetoclax。
唯可来什么情况下不能使用？
在CLL/SLL患者中，由于可能增加肿瘤溶解综合征的风险，因此，在起始阶段和上升阶段禁忌同时使用Venclexta和强CYP3A抑制剂。
唯可来药物性状是什么？
唯可来药品性状是片剂。
唯可来多少钱可以买到？
在中国，维奈托克有3种规格，价格分别为：维奈托克10mg*14片/盒（2片/板，7板/盒），价格为¥1008元/人民币。维奈托克50mg*7片/盒 （1片/板，7板/盒），价格为¥1750元/人民币。维奈托克100mg*14片/盒（2片/板，7板/盒），价格为¥5625元/人民币。
唯可来怎么使用？
重要安全信息
评估患者特定因素肿瘤溶解综合征（TLS）的风险水平，并在第一次服用Venclexta之前为患者提供预防性水合作用和抗高尿酸血症药物，以降低TLS的风险。
慢性淋巴细胞性白血病、小淋巴细胞性淋巴瘤
Venclexta的剂量在前5周开始递增给药。5周递增给药计划旨在逐渐减少肿瘤负担（去角质化）并降低TLS的风险。
Venclexta 5周剂量递增计划：
根据5周递增给药计划，每天口服一次，达到400 mg的推荐剂量，
第1周：20 mg
第2周：50 mg
第3周：100 mg
第4周：200 mg
第5周及以后：400 mg
CLL/SLL在Venclexta的前4周根据递增给药计划由启动包装提供。400毫克的剂量是使用瓶装的100毫克片剂来实现。
与Obinutuzumab联合使用
在第1周期第1天开始服用奥比努珠单抗（Obinutuzumab）100 mg，然后在第1周期第2天开始服用900 mg。在第1周期的第8天和第15天以及随后每个28天周期的第1天服用1000 mg，共6个周期。有关更多剂量信息，请参阅obinutuzumab处方信息。
在第22天的第1次循环中，根据5周递增给药计划启动Venclexta用药。在第2个周期第28天完成升温阶段后，从第3个周期第1天开始至第12个周期的最后一天，每天口服一次400 mg的Venclexta。
联合利妥昔单抗（Rituximab）
在患者完成5周的Venclexta递增给药计划，并以400 mg的推荐剂量口服Venclexta 7天后，开始服用利妥昔单抗。在每个28天周期的第1天服用利妥昔单抗，共6个周期，第1周期静脉注射剂量为375 mg/m，第2-6周期静脉注射剂量为500 mg/m。从利妥昔单抗的第1周期开始，每天一次口服Venclexta 400 mg，持续24个月。有关更多剂量信息，请参阅利妥昔单抗处方信息。
单一疗法
完成5周递增给药计划后，Venclexta的推荐剂量为400 mg，每天一次。继续使用Venclexta，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
急性髓系白血病
Venclext的推荐剂量和增量取决于组合剂。遵循给药计划，包括3天或4天剂量递增。在每个周期第1天开始给予Venclexta，并结合：
阿扎胞苷75mg/m静脉或皮下注射，每日一次，在每个周期第1-7天，每28天一个周期；或
地西他滨20mg/m，每日一次，在每个周期第1-5天，每28天一个周期；或
阿糖胞苷20 mg/m皮下注射，每天一次，在每个周期第1-10天，每28天一个周期。
急性髓系白血病患者Venclext 的3天或4天递增阶段的给药计划：
第1天：100毫克
第2天：200毫克
第3天：400毫克
第4天及以后：
与阿扎胞苷或地西他滨合用时，400毫克口服，每日一次，每28天一个周期；
与低剂量阿糖胞苷联合使用时，600毫克口服，每日一次，每28天一个周期。
继续使用Venclext联合阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。更多剂量信息，请参阅临床研究和阿扎胞苷、地西他滨或阿糖胞苷的处方信息。
用药管理
用药前吃一点饭，喝一点水。每天大约在同一时间服用Venclext。整个吞下Venclext药片。吞咽前不要咀嚼、压碎或打碎药片。如果患者在通常服用后8小时内未服用Venclext，则指示患者尽快服用未服用的剂量，并恢复正常的每日给药计划。如果患者错过剂量超过8小时，指示患者不要服用错过的剂量，并在第二天恢复正常的剂量计划。如果患者在给药后呕吐，指示患者当天不要服用额外剂量，并在正常时间服用下一个规定剂量。
唯可来在中国是否上市？
唯可来在中国是否上市：是
唯可来在国内批准适应症有哪些？
2020年12月03日，Venclexta（维奈克拉）在中国批准上市，Venclexta与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，适用于治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。这是中国批准的首个BCL-2抑制剂药物。
唯可来成分是什么？
唯可来药品成分是venetoclax。
