泰圣奇售价是多少

泰圣奇是什么类型药物，泰圣奇药品类型：免疫抗体。

泰圣奇导致腹泻怎么办？

泰圣奇服用期间，如出现不良反应应及时和主治医生联系，及时治疗。以下是服用泰圣奇的注意事项及处理办法，仅供参考：

免疫相关肺炎

对中度肺炎不给药，对严重或危及生命肺炎永久地终止。

免疫相关肝炎

监视肝功能变化。对中度肝炎不给药，对严重或危及生命转氨酶或总胆红素升高永久地终止。

免疫相关结肠炎

对中度结肠炎不给药，对严重和对危及生命结肠炎永久地终止。

免疫相关内分泌病

垂体炎

对中度垂体炎不给药，对严重和危及生命垂体炎永久地终止。

甲状腺疾病

监视甲状腺功能。对症状性甲状腺病不给药。

肾上腺功能不全

对症状性肾上腺功能不全不给药。

1型糖尿病

对≥3级高血糖不给药。

免疫相关肌无力综合征/重症肌无力，Guillain-Barré或脑膜脑炎

对任何程度永久地终止。

眼炎症毒性

对中度眼炎不给药，对严重眼炎症毒性永久地终止。

免疫相关胰腺炎

对中度胰腺炎不给药，对严重和对危及生命胰腺炎，或任何级别复发性胰腺炎永久地终止。

感染

对严重或危及生命感染不给。

输注反应

对轻度或中度输注反应中断或减慢输注速率，对严重或危及生命输注反应终止。

胚胎-胎儿毒性

Tecentriq可能致胎儿危害。在治疗期间和治疗后至少5个月内使用有效的避孕方法。

泰圣奇进医保了吗？

阿替利珠单抗，即Atezolizumab、泰圣奇；特善奇、Tecentriq、阿特珠单抗；阿替利珠单抗注射液；T药；阿特朱单抗尚未纳入国家医保范畴。阿替利珠单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

泰圣奇用法用量

尿路上皮癌

Tecentriq（阿替利珠单抗）作为单药给药，每 2 周 840 mg，每 3 周 1200 mg，或每 4 周 1680 mg。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

非小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。

与化疗联合或不联合贝伐单抗给药时，同一天化疗和贝伐单抗给药前优先给药 Tecentriq。

在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

三阴性乳腺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当天在蛋白结合型紫杉醇给药之前使用 Tecentriq。对于以 28 天为一个周期的治疗方案中，在第 1、8 和 15 天以 100 mg/m² 的剂量使用结合蛋白型紫杉醇。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

小细胞肺癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。当与卡铂和依托泊苷一起给药时，在同一天给予化疗前使用 Tecentriq。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

肝细胞癌

每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg。若同一天给药，在贝伐单抗之前使用Tecentriq。贝伐单抗每 3 周以 15 mg/kg 给药。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

黑色素瘤

Cobimetinib 和 Vemurafenib 用药的 28 天周期后，每 2 周给予 Tecentriq 840 mg，每 3 周给予 1200 mg，或每 4 周给予 1680 mg，同 Cobimetinib 60 mg 每天口服一次（21 天服用/7 天停药）， Vemurafenib 每天两次口服 720 毫克联合使用。在 60 分钟内静脉内给予 Tecentriq。如果可以耐受第一次输注，则所有后续输注都可以在 30 分钟内进行。

泰圣奇可以治非小细胞肺癌，小细胞肺癌，肝细胞癌，尿路上皮癌，黑色素瘤，三阴性乳腺癌吗？

泰圣奇可以治疗非小细胞肺癌，小细胞肺癌，肝细胞癌，尿路上皮癌，黑色素瘤，三阴性乳腺癌。

Tecentriq（阿替利珠单抗）通过阻断一条PD-1/PD-L1的信号通路来发挥抗癌的作用。PD-1是机体免疫T细胞表达在细胞膜上的一个标志，能够与它结合的配体就是PD-L1，它们一结合，就会向T细胞发送“现在免疫力已经足够强大，不用再工作了”的信号，使T细胞进入休眠状态，防止身体发生自身免疫。肿瘤细胞正是钻了这么一个空子，通过自身高表达PD-L1来“迷惑”免疫细胞，使其丧失正常的识别、杀伤肿瘤的能力。Tecentriq就是通过结合肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上的PD-L1，阻断负性调控的来源，从而全面地重新激活T细胞功能，击杀癌细胞。

Atezolizumab 是一种单克隆抗体，可与 PD-L1 结合并阻断其与 PD-1 和 B7.1 受体的相互作用，从而抑制 PD-L1/PD-1 介导的免疫反应，激活抗肿瘤免疫反应，而不会诱导抗体依赖性细胞毒性。在同基因小鼠肿瘤模型中，阻断 PD-L1 活性导致肿瘤生长减少。

在癌症小鼠模型中，与单独靶向治疗相比，PD-1/PD-L1 和 MAPK 通路的双重抑制可通过增加抗原呈递和 T 细胞浸润和激活来抑制肿瘤生长并提高肿瘤免疫原性。