瑞派替尼在中国上市吗，瑞派替尼是在中国上市。
瑞派替尼不良反应的处理方案有哪些？
如果在服用瑞派替尼出现不良反应，应及时和主治医生沟通，及时处理。以下是瑞派替尼的注意事项，仅供参考：
掌足红斑综合征
接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会出现掌底红细胞感觉障碍综合征（PPES）。根据病情严重程度，停用Qinlock（瑞派替尼），然后以相同或减少的剂量继续服用。
新的原发性皮肤恶性肿瘤
接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能发生皮肤鳞状细胞癌（cuSCC），在启动Qinlock（瑞派替尼）时进行皮肤学评估，并在治疗期间进行常规评估。通过切除和皮肤病理学评估处理可疑的皮肤病变。
高血压
接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会出现高血压，不要在高血压未控制的患者中启动Qinlock（瑞派替尼）。在开始Qinlock（瑞派替尼）治疗之前充分控制血压。在使用Qinlock（瑞派替尼）治疗期间，根据临床指示监测血压，并酌情开始或调整抗高血压治疗。根据病情严重程度，停用Qinlock（瑞派替尼），然后以相同或减少的剂量继续服用，或永久停止。
心脏功能障碍
接受Qinlock（瑞派替尼）治疗的患者中可能会发生心功能不全（包括心力衰竭、急性左心室衰竭、舒张功能不全和心室肥大）。根据临床指示，在开始Qinlock（瑞派替尼）治疗之前和治疗期间，通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。因3级或4级左心室收缩功能不全而永久停止使用Qinlock（瑞派替尼）。
伤口愈合不良的风险
接受抑制血管内皮生长因子（VEGF）信号通路药物的患者可能会出现伤口愈合受损并发症。因此，Qinlock（瑞派替尼）有可能对伤口愈合产生不利影响。在择期手术前至少保留1周。在大手术后至少2周内以及在伤口充分愈合之前，不要给药。伤口愈合并发症解决后恢复Qinlock（瑞派替尼）的安全性尚未确定。
胚胎-胎儿毒性
Qinlock（瑞派替尼）可能会对胎儿造成伤害。忠告有生育潜力的女性对胎儿的潜在风险并使用有效的避孕。建议有生育潜力的女性和男性在治疗期间和最后一次给药后至少 1 周内使用有效的避孕措施。
瑞派替尼是什么公司研发的？
瑞派替尼的研发公司是Deciphera Pharmaceuticals。
瑞派替尼是什么药？
Qinlock（瑞派替尼）是Deciphera公司开发的一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Qinlock（瑞派替尼）通过使用独特的双重作用机制来调节激酶开关和激活环，从而广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。是第一个第四代靶向药物。
瑞派替尼在国内可以治疗什么癌症？
2021年03月30日，Qinlock（瑞派替尼）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。
瑞派替尼属于医保吗？
只要被《医保目录》纳入的，都属于医保报销药，不过每一种靶向药不同的适应症，有的已被纳入《医保目录》内，有的还未被纳入。以下是瑞派替尼医保所纳入的适应症：
Qinlock（瑞派替尼）暂未进入医保报销。
瑞派替尼的作用是什么？
瑞普替尼(Ripretinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KIT原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT）和血小板衍生的生长因子受体A（PDGFRα）激酶，包括野生型，原发性和继发性突变。 瑞普替尼还可以在体外抑制其他激酶，例如PDGFRβ、TIE2、VEGFR2和BRAF。
瑞派替尼怎么服用？
瑞派替尼的用法用量需要在医嘱下服用，请勿私自服用，应为每一位患者病情并不相同，有的服用次数和服用量都各不相同。以下是瑞派替尼用法用量，仅供参考：
胃肠道间质瘤
Qinlock（瑞派替尼）推荐剂量为150 mg，每日口服一次，可与食物同服或空腹服用，持续用药直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。每天同一时间服用Qinlock，不要在下一次用药的8小时内补服漏服剂量。如果出现呕吐，不用补服，直接服用下一次剂量。
瑞派替尼靶点有哪几种？
瑞派替尼靶点：KIT，PDGFRα。
瑞派替尼还有什么名字？
瑞派替尼别名有瑞派替尼片；瑞普替尼；利培替尼。
