厄达替尼在中国上市吗，厄达替尼否在中国上市。
厄达替尼不良反应的处理方案有哪些？
如果在服用厄达替尼出现不良反应，应及时和主治医生沟通，及时处理。以下是厄达替尼的注意事项，仅供参考：
眼部疾病
Balversa可引起眼部疾病，包括中央浆液性视网膜病变/视网膜色素上皮脱离（CSR/RPED），导致视野缺损。Balversa治疗期间，28%的患者出现干眼症状，6%的患者出现3级干眼症状。所有患者均应根据需要接受干眼症预防和眼部镇痛剂。在治疗前4个月和治疗后每3个月进行一次月度眼科检查，并随时紧急检查视觉症状。眼科检查应包括视力评估、裂隙灯检查、眼底镜检查和光学相干断层扫描。如果在4周内未解决或严重程度为4级，则永久停止。
高磷血症
磷酸盐水平的增加是Balversa的药效学效应，在接受Balversa治疗的患者中，76%的患者报告高磷血症为不良反应。监测高磷血症，必要时调整剂量。
胚胎-胎儿毒性
根据作用机制和动物繁殖研究，Balversa给孕妇服用时可能会造成胎儿伤害。建议有生殖潜力的女性患者在使用Balversa治疗期间和最后一次用药后一个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性患者在使用Balversa治疗期间以及最后一次给药后一个月内使用有效的避孕措施。
厄达替尼是什么公司研发的？
厄达替尼的研发公司是杨森（Janssen）。
厄达替尼是什么药？
Balversa是由杨森研发的一种口服泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂，于2019年获美国FDA批准上市。Balversa可抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
厄达替尼在国内可以治疗什么癌症？
目前，Balversa尚未在中国上市。
厄达替尼属于医保吗？
只要被《医保目录》纳入的，都属于医保报销药，不过每一种靶向药不同的适应症，有的已被纳入《医保目录》内，有的还未被纳入。以下是厄达替尼医保所纳入的适应症：
Balversa暂未进入国家医保。
厄达替尼的作用是什么？
Balversa是一种激酶抑制剂，可结合并抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酶活性。Balversa还与RET、CSF1R、PDGFRA、PDGFRB、FLT4、KIT和VEGFR2结合。Balversa抑制FGFR磷酸化和信号传导，并降低表达FGFR遗传改变的细胞系中的细胞活力，包括点突变、扩增和融合。Balversa在表达FGFR的细胞系和异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。
厄达替尼怎么服用？
厄达替尼的用法用量需要在医嘱下服用，请勿私自服用，应为每一位患者病情并不相同，有的服用次数和服用量都各不相同。以下是厄达替尼用法用量，仅供参考：
尿路上皮癌
Balversa的推荐起始剂量为8 mg（两片4 mg片剂），每天口服一次，根据14至21天的血清磷酸盐（PO）水平和耐受性，剂量增加至9 mg（三片3 mg片剂），每天一次。
如果服用Balversa后出现呕吐，应在第二天服用下一剂。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。如果错过一剂Balversa，可在同一天尽快服用，第二天恢复Balversa的常规每日剂量计划，不应服用额外的药片来弥补错过的剂量。
基于血清磷酸盐水平的剂量增加：开始治疗后的14至21天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平<5.5 mg/dL且无眼部疾病或2级或以上不良反应，则每日一次将Balversa的剂量增加至9 mg，每月监测高磷血症的磷酸盐水平。
厄达替尼靶点有哪几种？
厄达替尼靶点：FGFR2，FGFR3。
厄达替尼还有什么名字？
厄达替尼别名有厄达替尼片。
