凡德他尼_Vandetanib在报销范围之内吗

凡德他尼_Vandetanib需要冷藏在多少度之下，

应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。

凡德他尼_Vandetanib效果怎么样？

凡德他尼_Vandetanib对应每一个适应症和每一位患者，其效果都有所不同。

Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。

在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。

凡德他尼_Vandetanib副作用

甲状腺髓样癌

最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。

凡德他尼_Vandetanib在报销范围之内吗？

凡德他尼_Vandetanib所报销适应症是否在医保报销范围之内，需要看《医保目录》所批准的适应症是否有它。以下是《医保目录》所批准的适应症：

凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。

凡德他尼_Vandetanib特殊人群有哪一些？

妊娠期患者

根据其作用机制，Caprelsa给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。告知孕妇对胎儿的潜在风险。

哺乳期患者

没有关于母乳中是否存在vandetanib或其代谢物的数据，也没有关于vandetanib对母乳喂养的儿童或牛奶生产的影响的数据。由于Caprelsa可能会对母乳喂养的儿童产生严重的不良反应，因此建议妇女在Caprelsa治疗期间和最终剂量后的4个月内不要母乳喂养。

儿童患者

Caprelsa在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

凡德他尼_Vandetanib能长期吃吗？

凡德他尼_Vandetanib是否需要长期吃，需要根据和主治医生沟通后，及病情所需，以下是凡德他尼_Vandetanib用法用量，仅供参考：

甲状腺髓样癌

凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。

在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。

不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。

凡德他尼_Vandetanib多少钱？

Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。

凡德他尼_Vandetanib禁忌症有哪些？

先天性长QT综合征患者请勿使用Caprelsa。

凡德他尼_Vandetanib研发公司是哪个？

凡德他尼_Vandetanib研发公司：阿斯利康。

凡德他尼_Vandetanib是什么药品类型靶向药？

凡德他尼_Vandetanib药品类型：抑制剂。