Copiktra医保
度恩西布,即Duvelisib、Copiktra、Copiktra、度恩西布胶囊尚未纳入国家医保范畴。度恩西布虽然未纳入医保范畴,但近些年来,国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段,让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后,相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围,既有效提高患者用药水平,又通过价格降下来,减轻患者们的负担。
如果是不幸患有癌症的患者,癌细胞已经扩散,手术做不了,连化疗也不起效,若在早几年前,大多数医生对此都只能束手无策。
但随着近年来靶向药物的问世和普及,越来越多靶向药治疗患者在绝境中迎来新的转机。由于大部分经历过多线治疗后的患者往往家庭经济捉襟见肘,所以Copiktra医保是否成功,对于需要Copiktra来治疗的患者来说意义重大。
Copiktra的问世和普及,对于慢性淋巴细胞性白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)患者而言,无疑是带给患者们长期生存、甚至治愈的希望。
Copiktra,又被称为Copiktra、度恩西布、Duvelisib、度恩西布胶囊等,是由Verastem Oncology于2018-09-24推出的一款针对适应证(所有)的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。Copiktra能够特异的靶向结合PI3K细胞,抑制肿瘤细胞的生长;是属于抑制剂类药物。
Copiktra的用法用量
慢性淋巴细胞性白血病
推荐剂量
Copiktra的推荐剂量为25毫克,每日两次口服胶囊(BID),空腹或随餐服下,28天为一个周期。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
如果错过一次剂量少于6小时,立即服用错过的剂量,并照常服用下一次剂量。如果错过一剂超过6小时,建议患者等待,并在正常时间服用下一剂。
预防措施
在使用Copiktra治疗期间,为吉罗维肺孢子虫(PJP)提供预防措施。在完成Copiktra治疗后,继续PJP预防,直到绝对CD4+T细胞计数大于200个细胞/毫升。
对怀疑患有任何级别PJP的患者停止服用Copiktra,如果PJP得到确认,则停止服用。
在Copiktra治疗期间考虑预防性抗病毒药物以预防巨细胞病毒(CMV)感染,包括CMV再激活。
小淋巴细胞性淋巴瘤
推荐剂量
Copiktra的推荐剂量为25毫克,每日两次口服胶囊(BID),空腹或随餐服下,28天为一个周期。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
如果错过一次剂量少于6小时,立即服用错过的剂量,并照常服用下一次剂量。如果错过一剂超过6小时,建议患者等待,并在正常时间服用下一剂。
预防措施
在使用Copiktra治疗期间,为吉罗维肺孢子虫(PJP)提供预防措施。在完成Copiktra治疗后,继续PJP预防,直到绝对CD4+T细胞计数大于200个细胞/毫升。
对怀疑患有任何级别PJP的患者停止服用Copiktra,如果PJP得到确认,则停止服用。
在Copiktra治疗期间考虑预防性抗病毒药物以预防巨细胞病毒(CMV)感染,包括CMV再激活。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
推荐剂量
Copiktra的推荐剂量为25毫克,每日两次口服胶囊(BID),空腹或随餐服下,28天为一个周期。建议患者不要打开、打碎或咀嚼胶囊。
如果错过一次剂量少于6小时,立即服用错过的剂量,并照常服用下一次剂量。如果错过一剂超过6小时,建议患者等待,并在正常时间服用下一剂。
预防措施
在使用Copiktra治疗期间,为吉罗维肺孢子虫(PJP)提供预防措施。在完成Copiktra治疗后,继续PJP预防,直到绝对CD4+T细胞计数大于200个细胞/毫升。
对怀疑患有任何级别PJP的患者停止服用Copiktra,如果PJP得到确认,则停止服用。
在Copiktra治疗期间考虑预防性抗病毒药物以预防巨细胞病毒(CMV)感染,包括CMV再激活。
Copiktra的不良反应
慢性淋巴细胞性白血病
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
小淋巴细胞性淋巴瘤
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
滤泡性淋巴瘤(滤泡性非霍奇金淋巴瘤)
最常见的不良反应(>20%)是腹泻或结肠炎、中性粒细胞减少、皮疹、疲劳、发热、咳嗽、恶心、上呼吸道感染、肺炎、肌肉骨骼疼痛和贫血。
通过上述信息介绍,相信大家对于Copiktra医保有了一定的了解。建议大家如出现身体不适,请及时到正规医院就诊,以免错过最佳治疗时期,从而导致病情恶化。想要了解Copiktra有什么副作用、Copiktra价格是多少等消息,可继续关注必需药。