唯择靶向哪几个靶点，唯择靶点有CDK4，CDK6。
唯择的正确吃法
唯择的服用需要根据医嘱下服用，请勿私自服用，以下是唯择用法用量，仅供参考：
转移性乳腺癌
Verzenio（阿贝西利）与氟维司群(Fulvestrant)或芳香酶抑制剂（Aromatase Inhibitor）联用的推荐剂量为150mg，口服，每天两次。
Verzenio（阿贝西利）单药用药的推荐剂量为200mg，口服，每天两次，持续用药直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
Verzenio（阿贝西利）的服用不受食物影响。建议每天在同一时间用药。如果患者呕吐或漏服一剂Verzenio，直接在预定时间服用下一剂。患者应吞咽整个Verzenio片剂，吞咽前不要咀嚼、压碎或分裂片剂。如果Verzenio药片破损、破裂或不完整，不要服用。
唯择的疗效
CYP3A抑制剂
强效和中度CYP3A4抑制剂增加了abemaciclib及其活性代谢物的暴露，达到了具有临床意义的程度，并可能导致毒性增加。
酮康唑
避免同时使用Verzenio（阿贝西利）与酮康唑。酮康唑预计可将abemaciclib的AUC增加16倍。
其他强CYP3A抑制剂
Verzenio（阿贝西利）与强效CYP3A抑制剂（酮康唑除外）同时使用，推荐起始剂量为200mg，150mg，每日两次的患者，将Verzenio（阿贝西利）剂量降至100mg，每日两次，。对于因不良反应而每日两次剂量减少至100 mg的患者，在同时使用强CYP3A抑制剂的情况下，进一步将Verzenio（阿贝西利）剂量减少至50 mg，每日两次。如果服用Verzenio（阿贝西利）的患者停止服用强效CYP3A抑制剂，则将Verzenio（阿贝西利）剂量（在抑制剂的3-5个半衰期后）增加至开始使用抑制剂之前的剂量。患者应避免使用葡萄柚产品。
中度CYP3A抑制剂
Verzenio（阿贝西利）与中度CYP3A抑制剂同时使用，监测不良反应，并考虑在50毫克减量中减少VelZeNi剂量，如有必要。
强和中度CYP3A诱导剂
Verzenio（阿贝西利）联合使用强或中度CYP3A诱导剂，可降低abemaciclib及其活性代谢物的血浆浓度，并可能导致活性降低。避免同时使用强或中度CYP3A诱导剂，并考虑替代药物。
唯择怎么保存好？
储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）， 允许在 15°C 到 30°C（59°F 到 86°F）之间进行短途运输。
唯择是否在中国上市？
唯择是在中国上市。
唯择价格查询
在国内，阿贝西利片的销售参考价格大约为1671.16元（50mg）、2840.98元（100mg）、3875元（150mg）。
唯择进医保的时间是什么时候？
唯择进医保的时间：2021-12-28
唯择是什么药？
Verzenio（阿贝西利）是礼来公司开发的一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，于获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。Verzenio（阿贝西利）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。
唯择有什么不良反应？
在服用唯择前，一定要在医嘱下服用，同时如果在服用后有不良反应，需要及时和医生反馈。以下是唯择的不良反应：
转移性乳腺癌
最常见的不良反应（发生率≥20%）是腹泻、中性粒细胞减少、恶心、腹痛、感染、疲劳、贫血、白细胞减少、食欲下降、呕吐、头痛、脱发和血小板减少症。
唯择在国外可以治什么疾病？
2017年09月28日，Verzenio（阿贝西利）获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适用于单药治疗接受过内分泌疗法和化疗后疾病进展的治疗激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌； 也可联合氟维司群（Fulvestrant），二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的 ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。
2018 年 2 月 26 日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Verzenio（阿贝西利）与芳香酶抑制剂（AI）联合作为初始药物用于治疗绝经后妇女的激素受体阳性 (HR+)、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-) 的晚期或转移性乳腺癌的内分泌疗法。
2021年10月13日，美国食品和药物管理局（FDA）批准的Verzenio（阿贝西利）与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香化酶抑制剂）联合用于激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2-阴性（HER2-），淋巴结阳性，早期乳腺癌（EBC）复发风险高，Ki-67评分为≥通过FDA批准的测试确定为20%的成年患者的辅助治疗。
