赞可达靶向哪几个靶点,赞可达靶点有ALK。
赞可达的正确吃法
赞可达的服用需要根据医嘱下服用,请勿私自服用,以下是赞可达用法用量,仅供参考:
非小细胞肺癌
Zykadia(塞瑞替尼)的推荐剂量为 450 mg,每天一次与食物一起口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果漏服一剂 Zykadia,需在下一次预定服药时间的12小时前补服。如果在治疗过程中发生呕吐,不要服用额外剂量,直接按照预定服药时间服用下一次剂量。根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择患者使用Zykadia进行治疗。
赞可达的疗效
强CYP3A抑制剂
强CYP3A4/P-gp抑制剂(酮康唑)增加Zykadia的暴露量,这可能增加Zykadia不良反应的发生率和严重程度。 在用 Zykadia 治疗期间避免同时使用强 CYP3A 抑制剂。 如果无法避免同时使用强CYP3A抑制剂,减少Zykadia剂量。不要食用葡萄柚和葡萄柚汁,可能会抑制 CYP3A。
强 CYP3A 诱导剂
强CYP3A4/P-gp诱导剂(利福平)会降低Zykadia的暴露量,这可能降低Zykadia的疗效。 用 Zykadia 治疗期间避免同时使用强 CYP3A 诱导剂。
CYP3A 底物
Zykadia增加了敏感的 CYP3A 底物(咪达唑仑)的暴露量。 避免 Zykadia 与敏感的 CYP3A 底物共同给药。 如果无法避免同时使用,请考虑减少敏感 CYP3A 底物的剂量。 如果Zykadia 与其他 CYP3A 底物共同给药,参考 CYP3A 底物推荐剂量标签与强 CYP3A 抑制剂一起使用。
CYP2C9 底物
Zykadia增加 CYP2C9 底物(华法林)的暴露量。 如果不可避免与华法林合用,则应增加 INR 监测频率,因为华法林的抗凝作用可能会增强。避免 Zykadia 与 CYP2C9 底物共同给药,因为最小浓度变化可能导致严重毒性。 如果无法避免同时使用此类 CYP2C9 底物,请考虑降低共同给药的 CYP2C9 底物的剂量。
延长 QT 间期的药物
Zykadia 导致 QTc 间期浓度依赖性增加。 如果可能,避免Zykadia 与已知可能延长 QTc 间期的其他产品共同给药。
引起心动过缓的药物
Zykadia 可引起心动过缓。 如果可能,避免 Zykadia 与其他已知引起心动过缓的产品共同给药。
赞可达怎么保存好?
储存在 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F); 允许在 15°C 至 30°C(59°F 至 86°F)之间进行短途运输。
赞可达是否在中国上市?
赞可达是在中国上市。
赞可达价格查询
在国内,塞瑞替尼2018年进入医保后的150mg*150胶囊规格的销售价格售价约29700元每盒,塞瑞替尼2021年医保价格进行了大幅度的降价调整,售价大概在9900元每盒左右。
赞可达进医保的时间是什么时候?
赞可达进医保的时间:2018-09-30
赞可达是什么药?
Zykadia (塞瑞替尼)是诺华公司研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK) 酪氨酸激酶抑制剂,于2014年获得,第二代ALK靶向药
赞可达有什么不良反应?
在服用赞可达前,一定要在医嘱下服用,同时如果在服用后有不良反应,需要及时和医生反馈。以下是赞可达的不良反应:
非小细胞肺癌
服用450 mg Zykadia(塞瑞替尼)的患者中最常见的不良反应(发生率≥ 25%)有出现腹泻、恶心、腹痛、呕吐和疲劳;
在禁食条件下服用750毫克的Zykadia(塞瑞替尼)的患者中最常见的不良反应(发生率≥ 25%)有腹泻、恶心、呕吐、疲劳、腹痛、食欲下降和体重减轻。
赞可达在国外可以治什么疾病?
2014 年 4 月 29 日,FDA加速批准 Zykadia(Ceritinib)用于某种类型的晚期(转移性)非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。
2017 年 5 月 26 日,FDA 批准将 Zykadia(Ceritinib) 扩大用于包括间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。