卡普利沙_Caprelsa疗效有哪些，
Caprelsa是一种激酶抑制剂，体外研究表明，vandetanib抑制EGFR和VEGFR家族、RET、BRK、TIE2以及EPH受体和Src激酶家族成员的酪氨酸激酶活性。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程，如肿瘤发生、转移、肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。此外，该药物的N-去甲基代谢物（占vandetanib暴露量的7-17.1%）对VEGF受体（KDR和Flt-1）和EGFR的母体化合物具有类似的抑制活性。
在体外，vandetanib抑制肿瘤细胞和内皮细胞中表皮生长因子（EGF）刺激的受体酪氨酸激酶磷酸化和内皮细胞中VEGF刺激的酪氨酸激酶磷酸化。vandetanib可降低肿瘤细胞诱导的血管生成、肿瘤血管通透性，并抑制肿瘤生长和转移。
卡普利沙_Caprelsa需要用多久？
由于每一位患者情况有所不同，所以不能一概而论，以下是卡普利沙_Caprelsa用法用量，仅供参考：
甲状腺髓样癌
凡德他尼的推荐剂量为300 mg，每天口服一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
凡德他尼可与食物一起服用，也可不与食物一起服用。
在下一次服用后的12小时内，不要服用错过的剂量。
不要压碎凡德他尼片剂。通过搅拌约10分钟，片剂可分散在2盎司水中（不会完全溶解）。不要使用其他液体分散。分散后立即吞咽。将剩余的残渣与4盎司水混合后吞咽。分散剂也可通过鼻胃管或胃造口管给药。
卡普利沙_Caprelsa有什么不良反应？
甲状腺髓样癌
最常见的药物不良反应（>20%）和凡德他尼与对照组对比差异≥5%的是：腹泻/结肠炎、皮疹、痤疮样皮炎、高血压、恶心、头痛、上呼吸道感染、食欲下降和腹痛。
卡普利沙_Caprelsa是医保报销药吗？
只要卡普利沙_Caprelsa被纳入《医保目录》，那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是卡普利沙_Caprelsa医保所批准的适应症：
凡德他尼（Caprelsa）暂未被纳入医保。
卡普利沙_Caprelsa有哪几种靶点？
卡普利沙_Caprelsa靶点有VEGFR，RET，TIE2，EPHR，EGFR。
卡普利沙_Caprelsa是什么药？
凡德他尼（Caprelsa）是由英国阿斯利康制药有限公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，于2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。凡德他尼（Caprelsa）可同时抑制肿瘤细胞EGFR、VEGFR家族和RET、BRK，TIE2，EPH受体和Src激酶家族酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长、转移，以及肿瘤血管生成，是第一个获批的治疗甲状腺髓样癌的有效的靶向药物。
卡普利沙_Caprelsa价格查询
Caprelsa由于目前还没有在中国上市，只有美国及欧盟国家已有批准上市，可以自己去国外或者通过其它方式购买。目前原厂的价格也比较昂贵，300mg，30片/瓶规格的价格大概在31000元左右，100 mg，30片/瓶规格的，价格也在20000元左右。不过现在印度有生产Caprelsa的仿制药，价格相对来说便宜很多，大概是在原厂药的三分之一。
卡普利沙_Caprelsa在国外批准的适应症有哪些？
2011年4月6日，美国食品和药物管理局（FDA）批准孤儿药凡德他尼用于治疗无法通过手术切除或已扩散到身体其他部位的甲状腺髓样癌成人患者。
卡普利沙_Caprelsa是什么研发公司？
卡普利沙_Caprelsa研发公司是阿斯利康。
卡普利沙_Caprelsa如何保存？
应在68°F至77°F（20°C至25°C）的室温下储存；允许偏差达到59°F–86°F（15°C-30°C）。
