泽瓦林_Zevalin疗效有哪些,
替伊莫单抗(Ibritumomab tiuxetan)可特异性地与CD20抗原(人B淋巴细胞分化抗原)结合。替伊莫单抗与CD20抗原结合的亲和力约为14-18nM。CD20抗原在前体B细胞,成熟B淋巴细胞,和超过90%B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞中表达。
CD20抗原不从细胞表面脱落,并且在抗体结合时不内化。替伊莫单抗螯合物紧密结合Y-90放射性元素,并与替伊莫单抗共价结合,Y-90释放β射线通过在靶细胞及邻近细胞形成自由基而诱导细胞死亡。
体外实验表明,替伊莫单抗可与骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏的红髓和白髓、扁桃体类淋巴滤泡和肠道淋巴结的淋巴细胞结合。
泽瓦林_Zevalin需要用多久?
由于每一位患者情况有所不同,所以不能一概而论,以下是泽瓦林_Zevalin用法用量,仅供参考:
非霍奇金淋巴瘤
第1天:静脉输注利妥昔单抗(Rituximab)250mg/㎡。
第7,8或9天:静脉输注利妥昔单抗250mg/㎡:
如果血小板计数超过150,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.4mCi/kg(14.8MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。如果复发性或难治性患者的血小板计数≥100,000/mm³,但≤149,000/mm³,则利妥昔治疗后4小时内,静脉输注0.3mCi/kg(11.1MBq/kg)Y-90 ZEVALIN。
泽瓦林_Zevalin有什么不良反应?
非霍奇金淋巴瘤
临床试验中常见的不良反应(>10%)为:细胞减少、疲劳、鼻咽炎、恶心、腹痛、虚弱、咳嗽、腹泻和发热。
泽瓦林_Zevalin是医保报销药吗?
只要泽瓦林_Zevalin被纳入《医保目录》,那对应的适应症部分就是可以医保报销。以下是泽瓦林_Zevalin医保所批准的适应症:
替伊莫单抗尚未进入国家医保。
泽瓦林_Zevalin有哪几种靶点?
泽瓦林_Zevalin靶点有CD20。
泽瓦林_Zevalin是什么药?
替伊莫单抗是由百健公司研发的一种靶向与CD20的单克隆放射性抗体,于2002年获美国FDA批准上市,其与CD20抗原结合,通过在靶细胞和周边组织内形成自由基来杀伤肿瘤细胞。
泽瓦林_Zevalin价格查询
替伊莫单抗在美国的参考售价是58900美元,约折合人民币是380000元左右。
泽瓦林_Zevalin在国外批准的适应症有哪些?
2002年2月19日,替伊莫单抗获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性、低级或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。
泽瓦林_Zevalin是什么研发公司?
泽瓦林_Zevalin研发公司是 百健;拜耳;Spectrum。
泽瓦林_Zevalin如何保存?
替伊莫单抗须储存在2-8°C(36-46°F),不要冻结。