择捷美_Cejemly药效多少时间，由于每一位患者对择捷美_Cejemly敏感程度不相同，所以无法一概而论一个时间点。
程序性死亡配体-1（PD-L1）可表达在肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上。当 PD-L1 与 T 细胞及抗原递呈细胞上的 PD-1 和 B7.1 受体结合时，可抑制细胞毒性 T 细胞活性、T 细胞增殖和细胞因子释放, 从而在肿瘤微环境中抑制抗肿瘤免疫应答。
舒格利单抗是一种可直接结合 PD-L1 的人免疫球蛋白 G4（IgG4）单克隆抗体，可抑制 PD-L1 与程序性细胞死亡因子-1（PD-1）及白细胞分化抗原 CD80（B7.1）的结合。舒格利单抗未明显诱导抗体依赖性细胞介导细胞毒性（ADCC）。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断 PD-L1 活性可减慢肿瘤生长。
择捷美_Cejemly多少钱一盒？
由于舒格利单抗获批较晚，目前暂未收集到其在中国销售的价格信息。
择捷美_Cejemly医保规定
择捷美_Cejemly医保报销的前提，是所报适应症需要在《医保目录》之内，以下是择捷美_Cejemly医保批准适应症，仅供参考：
目前，舒格利单抗注射液尚未进入国家医保。
择捷美_Cejemly有什么不良反应？
非小细胞肺癌
接受舒格利单抗单药治疗的220例患者中所有级别的不良反应发生率为78.6%，最常见 5 （发生率≥10%）的不良反应包括：发热、丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高、贫血、甲状腺功能检查异常、甲状腺功能减退症、蛋白尿。3级及以上不良反应发生 率为14.5%，其中发生率≥1%的包括：贫血、甲状腺功能减退症、中性粒细胞减少症、低钠血症。
接受舒格利单抗联合含铂化疗的320例患者中所有级别的不良反应发生率为79.1%，最常见（发生率≥10%）的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、皮疹、高血糖症、骨 骼肌肉疼痛、腹痛、低钠血症、疲乏。3级及以上不良反应发生率为12.8%，其中发生率≥1% 的包括：低钠血症、高甘油三酯血症、肝功能异常、高血糖症和糖尿病。
择捷美_Cejemly能不能治疗非小细胞肺癌？
择捷美_Cejemly是可以治疗非小细胞肺癌的。
择捷美_Cejemly怎么口服？
患者在服用择捷美_Cejemly之前，一定需要在医嘱下，请勿私下盲目服用。
非小细胞肺癌
推荐剂量：本品推荐剂量为1200 mg /次，静脉输注每3周给药1次，每次输注时间为60分钟或以上， 直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。 根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。
择捷美_Cejemly针对的靶点有哪些？
择捷美_Cejemly针对的靶点有PD-L1。
择捷美_Cejemly是什么药？
舒格利单抗注射液是基石药业研发的重组抗PD-L1全人源单克隆抗体，于2021年12月20日获国家药品监督管理局批准上市。舒格利单抗注射液可阻断PD-L1与T细胞上PD-1和免疫细胞上CD80间的相互作用，通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用，发挥抗肿瘤作用。
择捷美_Cejemly什么时候在中国上市？
择捷美_Cejemly在中国上市时间：2021-12-20。
择捷美_Cejemly有什么禁忌症？
对活性成份或任何辅料存在超敏反应的患者。
