替西罗莫司_Temsirolimus要打几年

替西罗莫司_Temsirolimus要多少钱一盒，

替西罗莫司暂时还没有在中国上市，所以在国内还没有收集到有效的价格信息；替西罗莫司在美国25mg/mL规格每盒的销售参考价格为1866美元，约合人民币12000元。

替西罗莫司_Temsirolimus副作用会持续多久？

替西罗莫司_Temsirolimus副作用只要及时治疗，持续的时间会缩短，所以在服用替西罗莫司_Temsirolimus时出现不良反应时，要及时和主治医生沟通。以下是替西罗莫司_Temsirolimus的注意事项：

过敏/输注反应

接受Torisel治疗的患者可能会出现过敏/输注反应，包括但不限于潮红、胸痛、呼吸困难、低血压、呼吸暂停、意识丧失、过敏和过敏反应。这些反应可能在第一次输液的早期发生，但也可能在随后的输液中发生。在整个输液过程中应监控患者，并提供适当的支持性护理。对于所有出现严重输液反应并给予适当药物治疗的患者，应中断替西罗莫司的输液。对于已知对替西罗莫司或其代谢物（包括西罗莫司）、聚山梨酯80或托利塞尔的任何其他成分（包括赋形剂）过敏的人，应谨慎使用Torisel。在静脉滴注替西罗莫司之前，患者应服用H1抗组胺药。对于已知对抗组胺药过敏的患者，或因其他医疗原因不能服用抗组胺药的患者，应谨慎使用Torisel。如果患者在Torisel输液过程中出现过敏反应，应停止输液，并对患者进行至少30至60分钟的观察（取决于反应的严重程度）。如果之前未服用H1受体拮抗剂（如苯海拉明）和/或H2受体拮抗剂（如静脉注射法莫替丁20 mg或静脉注射雷尼替丁50 mg），则可由医生自行决定恢复治疗重新启动Torisel输液前约30分钟。然后可以以较慢的速率（最多60分钟）恢复输液。对于有严重或危及生命反应的患者，在继续Torisel治疗之前应进行效益风险评估。

肝损害

治疗轻度肝损伤患者时应谨慎。在AST或胆红素水平升高的患者中，Torisel及其代谢物西罗莫司的浓度升高。轻度肝功能损害患者必须服用托利塞尔（胆红素>1–1.5×ULN或AST>ULN，但胆红素≤乌尔恩），将托利塞尔的剂量降至15毫克/周。

高血糖/葡萄糖不耐受

使用Torisel可能导致血糖升高。在使用Torisel治疗前和治疗期间，应检测血糖。应建议患者报告过度口渴或排尿量或排尿频率增加。

感染

使用Torisel可能导致免疫抑制，免疫抑制可能导致感染。应仔细观察患者是否发生感染，包括机会性感染。在接受免疫抑制可能导致感染治疗的患者中，出现了包括死亡在内的吉罗维肺孢子虫肺炎（PJP）。这可能与同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂有关。当需要同时使用皮质类固醇或其他免疫抑制剂时，应考虑预防PJP。

间质性肺病

在接受Torisel治疗的患者可能会发生一些间质性肺病，可能会导致死亡。一些患者无症状或症状轻微，在计算机断层扫描或胸片上检测到浸润。其他患者出现呼吸困难、咳嗽、缺氧和发热等症状。建议患者及时报告任何新的或恶化的呼吸道症状，患者在开始Torisel治疗之前，通过肺部计算机断层扫描或胸片进行基线放射学评估。定期进行此类评估，即使没有临床呼吸道症状。监测间质性肺病（ILD）的症状或影像学改变。如果怀疑ILD，停止Torisel，并考虑使用皮质类固醇和/或抗生素。

高脂血症

使用Torisel可能导致血清甘油三酯和胆固醇升高。建议应在治疗前和治疗期间进行检测血清胆固醇和甘油三酯。

肠穿孔

在接受Torisel治疗的患者可能会发生致命性肠穿孔病例。患者表现为发热、腹痛、代谢性酸中毒、血便、腹泻和/或急腹症。应建议患者及时报告任何新的或恶化的腹痛或大便出血。

肾衰竭

在接受Torisel治疗的患者可能会出现与疾病进展不明显相关的快速进展性、有时甚至致命的急性肾衰竭病例。其中一些病例对透析没有反应。在基线检查时和服用Torisel时监测肾功能。

伤口愈合并发症

使用Torisel与异常伤口愈合有关。因此，在围手术期使用Torisel时应谨慎。

脑出血

中枢神经系统肿瘤（原发性中枢神经系统肿瘤或转移瘤）患者和/或接受抗凝治疗的患者在接受Torisel治疗时可能会发生脑出血（包括致命后果）的风险可能会增加。

蛋白尿和肾病综合征

使用Torisel治疗的患者可能会发生蛋白尿（包括肾病综合征病例）。在Torisel治疗开始前和治疗后定期监测尿蛋白。肾病综合征患者停止服用Torisel。

疫苗接种

在使用Torisel治疗期间，应避免使用活疫苗和与接受过活疫苗的人密切接触。活疫苗的例子有：鼻内流感、麻疹、腮腺炎、风疹、口服脊髓灰质炎、卡介苗、黄热病、水痘和TY21a伤寒疫苗。

胚胎-胎儿毒性

Torisel给孕妇服用时会对胎儿造成伤害，建议孕妇和女性注意对胎儿的潜在风险的生殖潜力。建议有生殖潜力的女性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效的避孕措施。建议有生殖潜力的女性伴侣的男性在使用Torisel治疗期间和最后一次给药后3个月内使用有效避孕措施。

老年患者

根据第3阶段研究的结果，老年患者可能更容易出现某些不良反应，包括腹泻、水肿和肺炎。

替西罗莫司_Temsirolimus的作用原理是什么？

Torisel是mTOR（雷帕霉素的哺乳动物靶点）的抑制剂。替西罗莫司与细胞内蛋白（FKBP-12）结合，蛋白-药物复合物抑制控制细胞分裂的mTOR活性。在治疗过的肿瘤细胞中mTOR活性的抑制导致G1生长停滞。当mTOR被抑制时，其磷酸化p70S6k和S6核糖体蛋白的能力被阻断，p70S6k和S6核糖体蛋白位于PI3激酶/AKT途径中mTOR的下游。在使用肾细胞癌细胞系的体外研究中，Torise抑制mTOR的活性，并导致缺氧诱导因子HIF-1和HIF-2α以及血管内皮生长因子的水平降低。

替西罗莫司_Temsirolimus有什么禁忌症？

胆红素>1.5×ULN的患者禁用Torisel。

替西罗莫司_Temsirolimus进了医保了吗？

替西罗莫司，即Temsirolimus、托瑞赛尔、Torisel、替西罗莫司注射液；坦西莫司；替西莫司；特西罗莫司尚未纳入国家医保范畴。替西罗莫司虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。

最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。

替西罗莫司_Temsirolimus什么上市？

替西罗莫司_Temsirolimus上市时间：2007-05-31。