Jemperli_Jemperli可以治疗什么肿瘤,Jemperli_Jemperli可以治疗晚期子宫内膜癌,实体瘤。
Jemperli_Jemperli吃了发烧怎么办?
Jemperli_Jemperli在服用期间出现不良反应,需要及时和主治医生联系和治疗。以下是Jemperli_Jemperli不良反应:
晚期子宫内膜癌
最常见的不良反应(≥20%)为:疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
实体瘤
最常见的不良反应(≥20%)为:疲劳/乏力、贫血、腹泻和恶心。最常见的3级或4级实验室异常(≥2%)是淋巴细胞减少、钠减少、碱性磷酸酶增加和白蛋白减少。
Jemperli_Jemperli一年需要多少钱?
Jemperli_Jemperli对于不同适应症患者,需要的疗程不一样,同时价格受到市场因素影响,不能一概而论一年需要多少钱,但根据市场上价格信息,必需药整理以下参考价格:
Jemperli(Dostarlimab)暂未在国内上市,所以在国内还没有收集到有效的价格信息;在国外,Jemperli(Dostarlimab)目前500mg规格的销售参考价格为每瓶10835美元左右。
Jemperli_Jemperli靶点有哪些?
Jemperli_Jemperli靶点包括PD-1。
Jemperli_Jemperli什么时候上市?
Jemperli_Jemperli上市时间:2021-04-22。
Jemperli_Jemperli功效与作用是什么?
Jemperli(Dostarlimab)是一种程序性死亡受体-1(PD-1)-IgG4人源化单克隆阻断抗体。PD-1配体PD-L1和PD-L2与T细胞上发现的PD-1受体的结合抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。PD-1配体的上调发生在一些肿瘤中,通过该途径发出的信号有助于抑制肿瘤的主动T细胞免疫监视。Dostarlimab gxly是一种IgG4亚型的人源化单克隆抗体,与PD-1受体结合并阻断其与PD-L1和PD-L2的相互作用,释放PD-1途径介导的免疫反应抑制,包括抗肿瘤免疫反应。在同基因小鼠肿瘤模型中,阻断PD-1活性导致肿瘤生长减少。
Jemperli_Jemperli要打几年?
Jemperli_Jemperli服用量是有正规规定的,并且每一位患者对靶向药敏感程度不一样,所以不能一概而论。以下是Jemperli_Jemperli用量,仅供参考:
病人选择
根据肿瘤标本中是否存在dMMR,选择错配修复缺陷复发或晚期子宫内膜癌或错配修复缺陷复发或晚期实体瘤患者进行Jemperli(Dostarlimab)治疗。由于既往化疗对高级别胶质瘤患者dMMR检测结果的影响尚不清楚,建议在高级别胶质瘤患者开始替莫唑胺化疗前获得的原发肿瘤标本中检测该标记物。
晚期子宫内膜癌
Jemperli(Dostarlimab)的推荐剂量为:剂量1至剂量4:每3周500毫克;第4次给药后3周开始的后续给药(第5次给药后):每6周1000 mg;30分钟以上静脉滴注Jemperli(Dostarlimab)。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
实体瘤
Jemperli(Dostarlimab)的推荐剂量为:剂量1至剂量4:每3周500毫克;第4次给药后3周开始的后续给药(第5次给药后):每6周1000 mg;30分钟以上静脉滴注Jemperli(Dostarlimab)。治疗患者直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
Jemperli_Jemperli医保报销政策是什么?
Jemperli_Jemperli医保报销政策在每一地方会有所不同,但都是需要所报适应症在《医保目录》批准之内。以下是Jemperli_Jemperli医保批准适应症:
Jemperli(Dostarlimab)暂未被纳入医保。
Jemperli_Jemperli研发公司
Jemperli_Jemperli研发公司是葛兰素史克。
Jemperli_Jemperli怎么保存?
将在2°C至8°C(36°F至46°F)下冷藏的小瓶储存在原纸箱中,以防光线照射。不要冻结或摇晃。