维特拉克_Vitrakvi可以治疗什么肿瘤，维特拉克_Vitrakvi可以治疗实体瘤。
维特拉克_Vitrakvi吃了发烧怎么办？
维特拉克_Vitrakvi在服用期间出现不良反应，需要及时和主治医生联系和治疗。以下是维特拉克_Vitrakvi不良反应：
实体瘤
Vitrakvi最常见的不良反应（>20%），包括实验室异常为：AST升高、ALT升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低蛋白血症、中性粒细胞减少、碱性磷酸酶升高、咳嗽、白细胞减少、便秘、腹泻、头晕、低钙血症、恶心、呕吐、发热、淋巴细胞减少，和腹痛。
维特拉克_Vitrakvi一年需要多少钱？
维特拉克_Vitrakvi对于不同适应症患者，需要的疗程不一样，同时价格受到市场因素影响，不能一概而论一年需要多少钱，但根据市场上价格信息，必需药整理以下参考价格：
目前Vitrakvi（拉罗替尼）还没有在国内上市，所以暂时没有国内销售价格的信息，香港地区目前有销售，价格非常昂贵，每盒大约售价折合人民币23w元。不过2019年市场有推出孟加拉版拉罗替尼仿制药，价格非常的实惠，可供患者选择。
维特拉克_Vitrakvi靶点有哪些？
维特拉克_Vitrakvi靶点包括TRKC，TRKB，TRKA。
维特拉克_Vitrakvi什么时候上市？
维特拉克_Vitrakvi上市时间：2018-11-26。
维特拉克_Vitrakvi功效与作用是什么？
Vitrakvi（拉罗替尼）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）、TRKA、TRKB和TRKC的抑制剂。在广泛的纯化酶分析中，Vitrakvi抑制TRKA、TRKB和TRKC，IC50值在5-11nm之间。另一种激酶TNK2在大约100倍高的浓度下被抑制。TRKA、B和C由基因NTRK1、NTRK2和NTRK3编码。染色体重排涉及这些基因与不同伙伴的框架融合，可导致组成性激活的嵌合TRK融合蛋白，其可作为致癌驱动因子，促进肿瘤细胞系中的细胞增殖和存活。
在体外和体内肿瘤模型中，Vitrakvi在因基因融合、蛋白质调节结构域缺失而导致TRK蛋白组成性激活的细胞中或在TRK蛋白过度表达的细胞中显示出抗肿瘤活性。在TRKA激酶结构域发生点突变的细胞系中，包括临床确定的获得性耐药突变G595R，Vitrakvi的活性最低。TRKC激酶结构域的点突变与临床确定的获得性Vitrakvi耐药包括G623R、G696A和F617L。
维特拉克_Vitrakvi要打几年？
维特拉克_Vitrakvi服用量是有正规规定的，并且每一位患者对靶向药敏感程度不一样，所以不能一概而论。以下是维特拉克_Vitrakvi用量，仅供参考：
实体瘤
病人选择：根据肿瘤标本中是否存在NTRK基因融合，选择患者进行Vitrakvi治疗。
体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
体表面积小于1.0平方米的儿童患者Vitrakvi的推荐剂量为100 mg/m2，每日两次，无论是否进食，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
维特拉克_Vitrakvi医保报销政策是什么？
维特拉克_Vitrakvi医保报销政策在每一地方会有所不同，但都是需要所报适应症在《医保目录》批准之内。以下是维特拉克_Vitrakvi医保批准适应症：
Vitrakvi（拉罗替尼）暂未被纳入医保报销。
维特拉克_Vitrakvi研发公司
维特拉克_Vitrakvi研发公司是Loxo Oncology；拜耳公司。
维特拉克_Vitrakvi怎么保存？
在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下储存胶囊；允许温度在15°C和30°C（59°F到86°F）之间浮动。口服溶液在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏，不要冻结。
