吃长效聚乙二醇化天冬酰胺酶还需要化疗吗，由于长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的适应症有所不同，病情患者病情也不相同，所以不能一概而论需要或不需要化疗，需要根据病情而定。
Asparlas是由英国制药公司Shire研制的一种长效天冬酰胺特异性酶，于2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 Asparlas可以清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶是否进入医保？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶，即calaspargase pegol、Asparlas、Asparlas、长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液尚未纳入国家医保范畴。长效聚乙二醇化天冬酰胺酶虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶是什么成分靶向药？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶药品成分：L-天冬酰胺酶。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的作用
Asparlas是一种天冬酰胺特异性酶，可以催化L-天冬酰胺为天冬氨酸和氨。 Asparlas的药理作用是基于清除血浆中的L-天冬酰胺，进而杀伤白血病细胞。由于白血病细胞低水平表达天冬酰胺合成酶，合成天冬酰胺的能力较低，因此需要依赖外源L-天冬酰胺才能生存。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶医保报销条件有哪些？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶医保报销条件，需要所报适应症在《医保目录》所批准之内，以下是长效聚乙二醇化天冬酰胺酶医保批准的适应症：
Asparlas暂未进入国家医保。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶还叫什么名字？
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶还叫长效聚乙二醇化天冬酰胺酶注射液。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶医保后一盒多少钱？
由于长效聚乙二醇化天冬酰胺酶在医保报销比例受每一个地方政策影响，会有所不同。
Asparlas目前没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。在国外，一瓶3750 mg的Asparlas价格大约是$25,382.88，折合成人民币是162384元左右。
服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶拉肚子怎么办？
在服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶期间如出现不良反应，应及时和主治医生沟通，并商量治疗方案。以下是服用长效聚乙二醇化天冬酰胺酶的注意事项：
过敏反应
Asparlas的临床试验报告了3级和4级过敏反应，使用其他天冬酰胺酶观察到的过敏反应包括血管水肿、嘴唇肿胀、眼睛肿胀、红斑、血压下降、支气管痉挛、呼吸困难、瘙痒和皮疹。
由于存在严重过敏反应（如危及生命的过敏反应）的风险，使用Asparlas治疗时，在临床环境中使用复苏设备和治疗过敏反应所需的其他药剂（如肾上腺素、氧气、静脉注射类固醇、抗组胺药）。给药后观察患者1小时，对有严重过敏反应的患者停止使用Asparlas。
胰腺炎
Asparlas临床试验报告了胰腺炎病例。告知患者胰腺炎的症状和体征，如果不治疗，可能会致命。评估血清淀粉酶和/或脂肪酶水平，以确定胰腺炎症的早期迹象。如果怀疑胰腺炎，停止使用Asparlas；如果确诊为胰腺炎，不要恢复Asparlas治疗。
血栓形成
严重的血栓形成事件，包括矢状窦血栓形成，已在Asparlas的临床试验中报告。在发生严重血栓事件的患者中停用Asparlas。
出血
据报道，接受Asparlas治疗的患者出现了与凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（PTT）增加和低纤维蛋白原血症相关的出血。通过凝血参数（包括PT、PTT、纤维蛋白原）评估出血症状和体征的患者，在重度或症状性凝血病患者中考虑适当的替代治疗。
肝毒性
治疗期间可能发生肝毒性和肝功能异常，包括转氨酶、胆红素（直接和间接）、血清白蛋白降低和血浆纤维蛋白原升高。在治疗周期中，至少每周评估胆红素和转氨酶，直到最后一次使用Asparlas后6周。如果出现严重的肝毒性，停止使用Asparlas治疗并提供支持性护理。
长效聚乙二醇化天冬酰胺酶在国外可以治疗什么肿瘤？
2018年12月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Asparlas作为多药化疗方案的一个组成部分，用于1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病患者的治疗。
如何贮藏长效聚乙二醇化天冬酰胺酶？
在2°C至8°C（36°F至46°F）下冷藏，以防光线照射。未打开的小瓶可在室温15°C至25°C（59°F至77°F）下储存不超过48小时。
