替雷利珠单抗_Tislelizumab需要打多少个疗程

替雷利珠单抗_Tislelizumab多久能起作用，替雷利珠单抗_Tislelizumab起作用的时间不能一概而论，因为有的患者对替雷利珠单抗_Tislelizumab会敏感度高些，起作用的时间可能会快些。

本品为人源化重组抗PD-1单克隆抗体。T细胞表达的PD-1受体与其配体PD-L1和PD-L2结合，可以抑制T细胞增殖和细胞因子生成。部分肿瘤细胞的PD-1配体上调，通过这个通路信号传导可抑制激活的T细胞对肿瘤细胞的免疫监视。本品与人重组PD-1结合的EC50为0.12nM, Ko值为1.45XW10M (PD-1 低密度)、1.10X10 nM (PD-1高密度)，抑制PD-1与PD-L1结合的IC50约为 0.5nM,抑制 PD-1与 PD-L2 结合的 IC₅₀ 约为 0.4~0.6nM。

替雷利珠单抗_Tislelizumab有什么不良反应？

典型霍奇金淋巴瘤

接受本品单药治疗发生率≥10％的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹及疲乏。

本品联合治疗≥20％的不良反应包括：贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、丙氨酸氨基转移酶升高。

尿路上皮癌

接受本品单药治疗发生率≥10％的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹及疲乏。

本品联合治疗≥20％的不良反应包括：贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、丙氨酸氨基转移酶升高。

非小细胞肺癌

接受本品单药治疗发生率≥10％的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹及疲乏。

本品联合治疗≥20％的不良反应包括：贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、丙氨酸氨基转移酶升高。

肝细胞癌

接受本品单药治疗发生率≥10％的不良反应包括：天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、皮疹及疲乏。

本品联合治疗≥20％的不良反应包括：贫血、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、血小板减少症、丙氨酸氨基转移酶升高。

替雷利珠单抗_Tislelizumab纳入医保了吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2021-12-23，替雷利珠单抗，即Tislelizumab、百泽安、百泽安、替雷利珠单抗注射液正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

替雷利珠单抗_Tislelizumab价格是多少？

按照乙类医保目录产品医保覆盖70%计算(各地报销比例有所不同，具体请参考当地医保政策），医保支付后，每支替雷利珠单抗不到450元，全年治疗仅需14790元。

替雷利珠单抗_Tislelizumab适应症有哪些？

替雷利珠单抗_Tislelizumab适应症主要有非小细胞肺癌，肝细胞癌，经典型霍奇金淋巴瘤，尿路上皮癌。

替雷利珠单抗_Tislelizumab有什么靶点？

替雷利珠单抗_Tislelizumab有ALK，EGFR，PD-1等靶点。

替雷利珠单抗_Tislelizumab进医保时间？

替雷利珠单抗_Tislelizumab医保时间：2021-12-23。

替雷利珠单抗_Tislelizumab对特殊人群有哪些影响？

妊娠期患者

尚无妊娠女性使用本品治疗的数据。动物研究已显示PD-1阻断性抗体具有胚胎-胎儿毒性。已知人IgG4会穿过胎盘屏障，作为一种IgG4,本品可能会经母体传输给发育中的胎儿。除非临床获益大于潜在风险，不建议在妊娠期间使用本品治疗。

哺乳期患者

目前尚不清楚本品是否会经人乳分泌，以及本品对母乳喂养的婴幼儿及母乳产量的影响。由于人IgG会分泌到母乳中，本品对母乳喂养的婴幼儿可能存在潜在的风险，故建议哺乳期妇女在接受本品治疗期间及末次给药后至少5个月内停止哺乳。

儿童患者

尚无本品在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。