耐昔妥珠单抗副作用
靶向药对患者到底有哪些副作用，患者能不能耐受，现在是没有方法进行预测的。所以患者一旦有任何身体变化，应立即告诉您的主治医生，进行对症治疗，以免感染。
心跳呼吸骤停
研究中，538名接受Portrazza联合吉西他滨和顺铂治疗的患者中有15名（3%）发生心肺骤停或猝死，而541名接受吉西他滨和顺铂治疗的患者中有3名（0.6%）发生心肺骤停或猝死。在治疗期间每次输注Portrazza之前以及最后一次给药至少8周后，密切监测血清电解质，包括血清镁、钾和钙。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
低镁血症
在接受Portrazza治疗的患者中，20%的患者低镁血症严重（3级或4级）。每次输注Portrazza前和完成后共至少8周监视。对3或4级电解质异常，停止给予Portrazza药物；在这些患者一旦电解质异常已改善至≤2级可给予Portrazza的随后疗程。必要时补充电解质。
静脉和动脉血栓形成事件（VTE和ATE）
Portrazza联合吉西他滨和顺铂观察到静脉和动脉血栓栓塞事件（VTE和ATE），有些是致命的。对严重VTE或ATE终止Portrazza。
皮肤学毒性
皮肤毒性通常在治疗的前2周内出现，并在发病后17周内消失。对于3级皮肤反应，修改Portrazza的剂量，限制阳光照射。对于严重（4级）皮肤反应或3级皮肤硬化/纤维化，停止使用Portrazza。
输注相关反应
大多数IRR发生在第一次或第二次服用Portrazza后。在Portrazza输注期间和输注后监测患者的IRR症状和体征，因严重或危及生命的IRR停止使用Portrazza。
非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加和死亡率增加
Portrazza不适用于非鳞状NSCLC患者的治疗。在一项关于Portrazza联合培美曲塞和顺铂（PC）与单独使用PC的对比研究中，与单独使用PC的患者相比，使用Portrazza和PC的患者在服用最后一种研究药物的30天内经历了更严重（51%对41%）和致命毒性（16%对10%）以及心肺骤停/猝死（3.3%对1.3%）。
胚胎胎儿毒性
根据动物数据及其作用机制，Portrazza给孕妇服用时会造成胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在风险，建议有生殖潜力的女性在使用Portrazza治疗期间和最终剂量后的三个月内使用有效的避孕措施。
靶向药是最近几年治疗肿瘤最热门的药物，一般在有明确的靶点和对应的适应证的情况下，即可对肿瘤细胞进行精准杀伤。尽管靶向治疗与化疗相比，前者的副作用较显著降低，但患者仍需关心耐昔妥珠单抗副作用的方面问题。同一种靶向药在不同癌症患者身上产生的副作用也是不同，耐昔妥珠单抗对有某些癌症患者会引起较大的副作用，而对有的患者只是出现轻微的反应。
耐昔妥珠单抗，又被称为Necitumumab、Portrazza、Portrazza、耐昔妥珠单抗注射液等，是由礼来于2015-11-24推出的一款针对非小细胞肺癌的精准靶向治疗肿瘤细胞药物。耐昔妥珠单抗能够特异的靶向结合EGFR细胞，抑制肿瘤细胞的生长；是属于抗体类药物。
靶向药物是指被赋予了靶向（Targeting）能力的药物或其制剂。其目的是使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分。靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。
耐昔妥珠单抗的问世对于非小细胞肺癌患者来说是一个巨大的福音，这意味着适应证患者在选择药物治疗时多一个选择方案，在原先的药品产生耐药性时多一个换药的可能性。
耐昔妥珠单抗的用法用量
非小细胞肺癌
Portrazza在吉西他滨和顺铂输注前用药，Portrazza推荐剂量在每3周周期的第1天和第8天静脉输注超过60分钟，剂量为800 mg。继续使用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
通过以上的介绍，相信大家对于耐昔妥珠单抗的信息已经了解清楚了。希望每一位患有癌症的患者都能重视对非小细胞肺癌等适应证的靶向药治疗，在日常生活中要积极对疾病做好预防措施，争取尽量减少疾病的发病率。想要了解耐昔妥珠单抗如何报销、耐昔妥珠单抗价格等资讯的患者，可继续关注必需药。
