亿珂_Imbruvica 会进医保吗

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更新时间： 2022-03-21 09:33

亿珂_Imbruvica 是什么药，亿珂_Imbruvica 靶点有BTK。

Imbruvica（伊布替尼）由艾伯维公司与强生公司联合开发和商业化的一款激酶抑制剂靶向药物，Imbruvica（伊布替尼）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。

亿珂_Imbruvica 疗效如何？

依鲁替尼是 BTK 的小分子抑制剂。依鲁替尼与 BTK 活性位点的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制 BTK 酶活性。 BTK 是 B 细胞抗原受体 (BCR) 和细胞因子受体通路的信号分子。 BTK 在通过 B 细胞表面受体传递信号中的作用导致 B 细胞运输、趋化性和粘附所必需的通路的激活。非临床研究表明，依鲁替尼在体内抑制恶性 B 细胞增殖和存活，以及体外细胞迁移和底物粘附。

亿珂_Imbruvica 在什么时候不能服用？

暂无

亿珂_Imbruvica 上市时间是什么时候？

亿珂_Imbruvica 上市时间为2013-11-13。

亿珂_Imbruvica 要打多少疗程？

由于每一个亿珂_Imbruvica 适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是亿珂_Imbruvica 服用量和用法，仅供参考：

套细胞淋巴瘤

Imbruvica 的推荐剂量为口服 560 mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

边缘区淋巴瘤

Imbruvica的推荐剂量为口服 560 mg，每天一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

慢性淋巴细胞白血病

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药，或与利妥昔单抗或 Obinutuzumab 联合给药，或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

小淋巴细胞淋巴瘤

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 Imbruvica可作为单药给药，或与利妥昔单抗或 obinutuzumab 联合给药，或与苯达莫司汀和利妥昔单抗 (BR) 联合给药。

Waldenström巨球蛋白血症

Imbruvica的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

慢性移植物抗宿主病

Imbruvica用于 cGVHD 的推荐剂量为每天一次口服 420 mg，直至 cGVHD 进展、潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。

用法

Imbruvica给药时间保持在每天的同一时间，一杯水完成送服。吞下整个胶囊。不要打开、打破或咀嚼胶囊。如果漏服一剂 Imbruvica，可以在同一天尽快服用，并在第二天恢复正常服药时间。不要服用额外剂量 Imbruvica 来弥补错过的剂量。

亿珂_Imbruvica 会进医保吗？

近年来，为进一步减轻肿瘤患者的经济负担，国家医疗保障局会通过加强指导、组织专家评审来确定拟进行医保准入谈判的药品范围，使医保对优质创新药的战略性购买，以此可惠及更多患者。

在2021-03-01，伊布替尼，即Ibrutinib、亿珂、Imbruvica 、伊布替尼胶囊；依鲁替尼正式被纳入国家医保范畴。

但各省各市并不一样，有的进医保早一些，有的进医保晚一些，同时有的药报销比例高一些，有的报销比例低一些。

亿珂_Imbruvica 是什么成分？

亿珂_Imbruvica 成分：Ibrutinib。

亿珂_Imbruvica 还有什么名称？

亿珂_Imbruvica 别名有伊布替尼胶囊；依鲁替尼。

亿珂_Imbruvica 医保报销条件有哪些？

亿珂_Imbruvica 医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是亿珂_Imbruvica 医保批准的适应症：

2018年10月10日， Imbruvica（伊布替尼）正式纳入医保报销目录，目前限定适应症包括：用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗；慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的治疗；华氏巨球蛋白血症患者的治疗，按说明书用药。