Lemtrada_Lemtrada是什么药，Lemtrada_Lemtrada靶点有CD52。
Lemtrada（阿仑单抗）是赛诺菲和拜耳公司共同研发的一种靶向CD52的细胞溶解性单克隆抗体，于2014年11月14日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市，一般情况仅在其他治疗无效的情况下作为三线治疗药物使用。
Lemtrada_Lemtrada疗效如何？
阿仑单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测与CD52结合，CD52是存在于T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上的细胞表面抗原。在细胞表面与T淋巴细胞和B淋巴细胞结合后，阿来单抗导致抗体依赖性细胞裂解和补体介导的裂解。
Lemtrada_Lemtrada在什么时候不能服用？
对阿仑单抗或Lemtrada中的任何赋形剂有已知的超敏反应或过敏反应的患者禁用Lemtrada。
Lemtrada导致CD4+淋巴细胞计数长期减少而感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者禁用Lemtrada。
有活动性感染的患者禁用Lemtrada。
Lemtrada_Lemtrada上市时间是什么时候？
Lemtrada_Lemtrada上市时间为2014-11-14。
Lemtrada_Lemtrada要打多少疗程？
由于每一个Lemtrada_Lemtrada适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是Lemtrada_Lemtrada服用量和用法，仅供参考：
多发性硬化症
Lemtrada的推荐剂量为12 mg/天，静脉输注2个疗程。
第一个疗程：12 mg/天，连续5天（总剂量60 mg）。
第二个疗程：在第一个疗程12个月后连续3天（总剂量36毫克）服用12毫克/天。
第二个疗程结束后，可根据需要，在先前疗程最后一次给药后至少12个月，连续3天（总剂量36 mg）每日12 mg的后续疗程。
Lemtrada_Lemtrada会进医保吗？
阿仑单抗，即Alemtuzumab、Lemtrada、Lemtrada、阿仑单抗注射剂尚未纳入国家医保范畴。阿仑单抗虽然未纳入医保范畴，但近些年来，国家逐步通过包括降关税、加快创新药进口上市、加强知识产权保护、强化质量监管、综合施策等手段，让患者们切实感受到急需靶向药品价格有明显降低。
最后，相信不久将来会有更多临床价值高、治疗急需的药品被纳入医保范围，既有效提高患者用药水平，又通过价格降下来，减轻患者们的负担。
Lemtrada_Lemtrada是什么成分？
Lemtrada_Lemtrada成分：Alemtuzumab。
Lemtrada_Lemtrada还有什么名称？
Lemtrada_Lemtrada别名有阿仑单抗注射剂。
Lemtrada_Lemtrada医保报销条件有哪些？
Lemtrada_Lemtrada医保报销条件，需要在医保批准的适应症之内，以下是Lemtrada_Lemtrada医保批准的适应症：
Lemtrada（阿仑单抗）尚未被纳入医保。
Lemtrada_Lemtrada有什么副作用？
多发性硬化症
最常见的不良反应：皮疹、头痛、发热、鼻咽炎、恶心、尿路感染、疲劳、失眠、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、荨麻疹、瘙痒、甲状腺疾病、真菌感染、关节痛、四肢疼痛、背痛、腹泻、鼻窦炎、口咽疼痛、感觉异常、头晕、腹痛、脸红和呕吐。
