Zeposia_Zeposia会进医保吗

Zeposia_Zeposia是什么药，Zeposia_Zeposia靶点有S1P。

Zeposia是由百时美施贵宝研发的一种口服鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，于2020获美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Zeposia能阻止淋巴细胞从淋巴结流出的能力，从而减少外周血中淋巴细胞的数量。

Zeposia_Zeposia疗效如何？

奥扎尼莫德是一种1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，与S1P受体1和5具有高亲和力结合。奥扎尼莫德阻断淋巴细胞从淋巴结流出的能力，减少外周血中淋巴细胞的数量。奥扎尼莫德对S1P2、S1P3和S1P4的活性很低或没有活性。奥扎尼莫治疗多发性硬化症和溃疡性结肠炎的机制尚不清楚，但可能涉及减少淋巴细胞向中枢神经系统和肠道的迁移。

Zeposia_Zeposia在什么时候不能服用？

在过去6个月内，经历过心肌梗死、不稳定型心绞痛、中风、短暂性脑缺血发作（TIA）、需要住院治疗的失代偿性心力衰竭或III或IV级心力衰竭的患者禁用。

存在Mobitz II型二度或三度房室传导阻滞、病态窦房结综合征或窦房传导阻滞的患者禁用，除非患者有功能性起搏器。

患有严重未经治疗的睡眠呼吸暂停综合征的患者禁用。

正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂的患者禁用。

Zeposia_Zeposia上市时间是什么时候？

Zeposia_Zeposia上市时间为2020-03-26。

Zeposia_Zeposia要打多少疗程？

由于每一个Zeposia_Zeposia适应症对应的服用量不同，所以疗程也是不同。以下是Zeposia_Zeposia服用量和用法，仅供参考：

多发性硬化症

首次服用Zeposia前的评估

在开始Zeposia治疗之前，评估以下各项：

全血计数：获取最近（即，在过去6个月内或停止先前MS或UC治疗后）的全血计数（CBC），包括淋巴细胞计数。

心脏评估：获取心电图（ECG）以确定是否存在先前存在的传导异常。对于某些先前存在疾病的患者，应寻求心脏病专家的建议。

肝功能检查：获取最近（即最近6个月内）的转氨酶和胆红素水平。

眼科评估：对于有葡萄膜炎或黄斑水肿病史的患者，进行眼底评估，包括黄斑。

目前或以前服用的药物：如果患者正在接受抗肿瘤、非皮质类固醇免疫抑制或免疫调节治疗，或者如果有这些药物的使用前的历史，在开始使用Zeposia治疗之前考虑可能的非预期的加性免疫抑制作用。确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室传导的药物。